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基于活性的dànbáizhì譜分析是一種結合dànbáizhì組學技術與生物活性研究的方法,旨在通過檢測dànbáizhì在特定生物學條件下的活性變化,深入了解其功能和在疾病或藥物作用下的生物學響應。dànbáizhì在細胞中發(fā)揮著關鍵的生物學功能,這些功能通常通過dànbáizhì的活性得到體現(xiàn);例如,酶催化反應、dànbáizhì-dànbáizhì相互作用、信號轉導過程等,都是dànbáizhì活性在細胞中的重要表現(xiàn)。基于活性的dànbáizhì譜分析正是通過監(jiān)測這些活性變化,揭示dànbáizhì在生物過程中發(fā)揮的作用。在藥物研發(fā)過程中,活性蛋白的檢測不僅能夠幫助篩選潛在藥物靶點,還能為藥物的作用機制提供重要線索;比如,一些藥物通過抑制特定酶的活性來達到治療效果,而基于活性的dànbáizhì譜分析可以幫助確認這些藥物靶標及其生物學作用。與傳統(tǒng)的dànbáizhì組學分析側重于靜態(tài)的dànbáizhì鑒定不同,這項技術能夠動態(tài)監(jiān)測dànbáizhì活性與功能的變化,提供更為全面的生物學信息;這一方法在藥物開發(fā)、疾病機制研究、dànbáizhì功能研究等多個領域中具有重要應用。分析流程通常包括以下幾個關鍵步驟:dànbáizhì提取與分離、活性監(jiān)測、質譜分析和數(shù)據(jù)解讀。在dànbáizhì提取過程中,研究人員需要從細胞或組織中提取出完整的dànbáizhì組,并確保所提取的dànbáizhì在活性狀態(tài)下穩(wěn)定存在。之后針對待分析的活性蛋白,研究者通過各種生物學實驗手段,如底物反應、酶活性測定、活性標記等,來監(jiān)測dànbáizhì在活性狀態(tài)下的變化。
其中,酶活性分析是基于活性的dànbáizhì譜分析中的一個重要環(huán)節(jié)。例如,在研究某些代謝酶或信號分子時,常通過對其底物的消耗或產物的生成進行實時監(jiān)測。通過這些實驗,可以實時捕捉dànbáizhì活性變化的動態(tài)過程并將其與質譜數(shù)據(jù)相結合,進一步解析dànbáizhì的具體活性狀態(tài)。活性標記技術則是另一種常用手段,通過使用特定的化學探針或標簽(如親和標記、熒光標記等),來標記與目標dànbáizhì相互作用的分子。這些標記可以在質譜分析中提供額外的信號,幫助區(qū)分與活性相關的dànbáizhì。
質譜分析是基于活性的dànbáizhì譜分析中的核心技術,通過質譜儀對dànbáizhì樣本進行離子化,并測定其質量/電荷比(m/z),實現(xiàn)對dànbáizhì的鑒定、定量以及活性特征的分析。常見的質譜技術,如液相色譜-質譜聯(lián)用技術(LC-MS)、串聯(lián)質譜(MS/MS)等,能夠高效、靈敏地檢測到低豐度dànbáizhì及其活性變化。在活性蛋白的分析中,質譜不僅能準確識別dànbáizhì的種類和序列,還能夠通過檢測dànbáizhì的翻譯后修飾(如磷酸化、泛素化等),揭示其活性調控機制。例如,dànbáizhì的磷酸化狀態(tài)常常直接與其活性變化相關,質譜技術通過jīngquè地檢測dànbáizhì的磷酸化位點,能夠揭示細胞信號轉導的動態(tài)變化。
此外,基于活性的dànbáizhì譜分析還涉及大量的數(shù)據(jù)處理和生物信息學分析。由于實驗數(shù)據(jù)通常具有較高的復雜性,如何從海量數(shù)據(jù)中篩選出有意義的活性蛋白,成為了技術應用中的一個重要問題。研究者通常采用多種數(shù)據(jù)挖掘方法,如網絡分析、功能富集分析等,結合dànbáizhì的功能注釋和生物學背景,進行系統(tǒng)性的數(shù)據(jù)解析。這一過程不僅有助于篩選出與特定生物學過程相關的關鍵蛋白,還能為后續(xù)的藥物篩選、疾病機制研究提供理論依據(jù)。
基于活性的dànbáizhì譜分析的技術應用非常廣泛,尤其在藥物開發(fā)中,能夠為靶點篩選和作用機制研究提供寶貴的支持。舉例來說,在抗癌藥物的研發(fā)過程中,通過分析藥物對腫瘤細胞中酶類活性的抑制作用,能夠篩選出有效的靶點并評估藥物的效果;而在神經退行性疾病的研究中,它能夠幫助發(fā)現(xiàn)與疾病相關的活性異常蛋白并揭示其在疾病進展中的作用。針對這些疾病,活性蛋白的分析不僅為疾病的早期診斷提供了新思路,也為個性化治療方案的制定奠定了基礎。
盡管基于活性的dànbáizhì譜分析技術具有顯著優(yōu)勢,它也面臨一些挑戰(zhàn)。首先,dànbáizhì活性的動態(tài)變化往往非常復雜,如何準確捕捉到特定條件下的活性變化仍然是一大難題。其次,樣品的復雜性和低豐度dànbáizhì的存在,使得分析過程需要高靈敏度的檢測手段和jīngquè的定量能力。除此之外,數(shù)據(jù)解讀中的多重信號干擾和實驗條件的優(yōu)化,也是研究中需要解決的關鍵問題。
百泰派克生物科技在化學dànbáizhì組學領域擁有豐富的技術積累,結合優(yōu)良的質譜分析平臺和生物信息學工具,致力于為客戶提供高效、jīngquè的服務;我們能夠幫助客戶在藥物研發(fā)、疾病研究以及生物標志物發(fā)現(xiàn)等方面獲得可靠的研究數(shù)據(jù)。
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析,提供基于質譜的蛋白測序分析服務,包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務,對蛋白序列進行分析。
※服務優(yōu)勢:
1.采用目前世界上優(yōu)良的質譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;
3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;
4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;
5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測;
6.測序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質譜平臺結合Nano-LC,提供定量dànbáizhì組學、靶向dànbáizhì組學、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種dànbáizhì組學分析服務。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學服務,助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫(yī)學及高通量修飾組學等研究工作。
※服務優(yōu)勢:
1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析,發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;
2.體內體外多種dànbáizhì標記方法,適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;
3.質譜分析靈敏度高,實驗結果重復度高;
4.可檢測較低豐度蛋白,線性范圍廣;
5.zhuānyè生物信息學分析,分析更系統(tǒng)準確。
百泰派克生物科技采用Fluidigm質譜流式系統(tǒng)進行單細胞質譜流式技術分析,采用金屬元素標記物(通常是金屬元素標記的特異抗體)標記細胞表面和內部的分子,然后用流式細胞原理分離單個細胞,再用電感耦合等離子體質譜(ICP-MS)分析單個細胞的原子質量譜,zuì后將原子質量譜數(shù)據(jù)轉換為細胞表面和內部的信號分子表達量。
※服務優(yōu)勢:
1.技術優(yōu)良,*技術空白
采用金屬標記抗體技術,避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細胞層面上對多種指標同時進行表征,百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。
2.分析數(shù)量大,成本較低
單細胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右,而流式質譜技術一次(單樣本)就可分析至少10^5的細胞,實現(xiàn)了數(shù)量級的提高,且成本不高于單細胞RNAseq。
3.應用前景大
①流式質譜結果可以給出細胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景;
②將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向。除常規(guī)蛋白外,質譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾;
③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。
百泰派克生物科技的基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析,可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規(guī)模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標。
百泰派克基于高分辨率質譜技術,MALDI TOF,高效色譜分離技術,提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結構分析,到產品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質生物藥物分析服務,幫助生物醫(yī)藥生產商提高生物藥物品質。
北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導原則,通過CNAS/ISO9001雙重質量體系認證,建立了完備的質量體系,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,設備定期計量/期間核查,軟件審計追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術服務,支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產放行。
1.公司采用ISO9001質量控制體系,zhuānyè提供以質譜為基礎的CRO檢測分析服務;
2.獲國家CNAS實驗室認可,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質量研究服務;
3.業(yè)務范圍覆蓋dànbáizhì組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質譜流式、生信云分析以及多組學生物質譜整合分析等;
4.七大質量控制檢測平臺,滿足您一站式服務需求;
5.服務3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;
6.致力于為您提供優(yōu)質的生物質譜分析服務!
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