從血漿到組織：多種樣本類型的DIA-MS分析解決方案檢測技術服務詳情介紹

在dànbáizhì組學研究中，樣本類型的復雜性和實驗數據的可重復性往往難以兼顧。如何在血漿、組織、細胞和體液等多種生物樣本中實現高通量、低偏倚的定量分析，是當前質譜技術持續優化的核心命題。數據獨立采集質譜（Data-Independent Acquisition, DIA-MS）以其高覆蓋率、良好重復性和缺失值低等優勢，逐漸成為主流技術路徑，尤其適用于多樣本、隊列型研究設計。

一、DIA-MS的優勢

與數據依賴采集（DDA）方法相比，DIA通過預設質量窗口系統地采集所有離子信息，不再依賴前體離子的強度篩選。這種全面采集策略不僅提高了低豐度蛋白的識別率，還有效減少了實驗間的批次效應。得益于數據結構的統一性，DIA-MS尤其適合大樣本量、多時間點、多類型樣本的橫向比較，廣泛應用于疾病機制探索、生物標志物發現和臨床樣本監測等領域。

二、血漿樣本分析：動態范圍挑戰下的解決方案

血漿具有jígāo的蛋白動態范圍，少量高豐度蛋白會掩蓋大量生物學意義顯著的中低豐度蛋白，成為dànbáizhì組分析的主要難點。

※ 關鍵優化策略包括：

• dànbáizhì豐度調整：通過免疫耗減、分餾或選擇性沉淀等方法降低高豐度蛋白干擾；

• 樣本前處理標準化：采用低吸附耗材、優化酶解條件與洗脫程序，提高肽段回收率與重復性；

• 光譜庫策略靈活性：可選擇構建特異性項目庫，或使用經過驗證的通用參考庫提升識別效率。

通過上述策略，DIA-MS可顯著提升血漿樣本中的檢出蛋白數量，適用于早期疾病標志物篩選與動態監測研究。

三、組織樣本分析：應對異質性與復雜結構

組織樣本在蛋白豐度、細胞組成、空間結構方面差異顯著，尤其在腫瘤、生殖、神經等組織類型中更為明顯，DIA-MS分析需從樣本層面精細控制。

※ 技術要點包括：

• 充分裂解策略：采用多重裂解方式（物理+化學）提升膜蛋白和細胞器蛋白釋放；

• 空間均一化處理：切片打散或組織塊混勻可降低組織內局部異質性；

• 質量控制體系引入：引入內部標準或質控樣本有助于控制跨批次變異。

結合上述優化流程，組織樣本DIA-MS可用于構建疾病相關通路圖譜，實現組織特異性蛋白標志物挖掘。

四、細胞樣本分析：小體積、高靈敏需求下的優化

細胞樣本起始量小但背景干凈，具備良好的實驗可控性，是機制研究的重要模型，但DIA-MS需適配低輸入量下的靈敏度和準確性要求。

※ 優化建議包括：

• 微量處理平臺使用：采用低損耗、高回收效率的樣本處理方法減少蛋白損失；

• 數據重復性保障：技術重復和系統質控樣本設置可提升定量一致性；

• 條件混合策略：適當的樣本合并在統計允許范圍內可提高信號穩定性。

在細胞水平上，DIA-MS可支持信號通路研究、處理反應動態監測等應用場景。

五、體液樣本分析：從腦脊液到唾液的非侵入式檢測

體液樣本如腦脊液、尿液、唾液等，在臨床研究中因其采集方式相對溫和、可重復性強，越來越受到重視。但這些樣本往往總蛋白含量低，雜質背景復雜，增加了DIA-MS分析難度。

※ 關鍵優化包括：

• 前處理方法適配：根據樣本類型選擇超濾、沉淀、親水富集等策略凈化目標蛋白；

• 背景離子屏蔽：調節緩沖體系、優化洗脫條件減少非特異離子干擾；

• 批次控制與歸一化：通過內源標準或外源標記進行歸一化處理，提升跨樣本可比性。

體液DIA-MS技術已在中樞神經系統疾病、生殖健康和炎癥狀態評估中顯示出良好的應用前景。

六、多類型樣本整合：助力系統生物學研究

在現代生物醫學研究中，跨樣本類型的數據整合正成為趨勢。例如將組織與血漿聯合分析，或比較細胞與外泌體的蛋白表達差異，可揭示更完整的生物學網絡。DIA-MS提供了統一的數據平臺、穩定的數據結構和可拓展的分析通路，尤其適用于構建多組學數據間的橋梁。搭配標準化的分析流程和算法工具，可實現不同樣本間的量化一致性，增強研究結論的系統性與可信度。

DIA-MS技術的快速發展，為不同類型生物樣本的dànbáizhì組學研究提供了強大支持。從血漿到組織，從細胞到體液，通過合理設計和優化流程，科研人員可以在保持數據質量的同時，拓展研究廣度，挖掘深層生物學信息。如您希望獲得覆蓋不同樣本類型的DIA-MS分析方案、定制化前處理流程或高質量光譜庫構建服務，歡迎聯系百泰派克生物科技zhuānyè技術團隊，我們將以經驗豐富的科研支持為您的研究提供可靠助力。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統對dànbáizhì序列進行分析，提供基于質譜的蛋白測序分析服務，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務，對蛋白序列進行分析。

※服務優勢：

1.采用目前世界上先進的質譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、dànbáizhì組學

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質譜平臺結合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學、靶向dànbáizhì組學、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種dànbáizhì組學分析服務。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學服務，助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫學及高通量修飾組學等研究工作。

※服務優勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規模實驗分析，發現新的生物標記物;

2.體內體外多種dànbáizhì標記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質譜分析靈敏度高，實驗結果重復度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學分析，分析更系統準確。

三、單細胞質譜流式技術分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質譜流式系統進行單細胞質譜流式技術分析，采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質量譜，zuì后將原子質量譜數據轉換為細胞表面和內部的信號分子表達量。

※服務優勢：

1.技術先進，填補技術空白

采用金屬標記抗體技術，避免了傳統流式熒光通道少且易相互影響的問題?？稍趩渭毎麑用嫔蠈Χ喾N指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數目一般在2x10^4個左右，而流式質譜技術一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現了數量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應用前景大

①流式質譜結果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向。除常規蛋白外，質譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現

百泰派克生物科技的基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質譜技術，MALDI TOF，高效色譜分離技術，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結構分析，到產品變異性和純度分析。旨在提供優質生物藥物分析服務，幫助生物醫藥生產商提高生物藥物品質。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質譜多組學優質服務商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫療器械行業提供質量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規和指導原則，通過CNAS/ISO9001雙重質量體系認證，建立了完備的質量體系，數據冷熱/異地備份，設備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術服務，支持新藥研發、藥物申報注冊和生產放行。

1.公司采用ISO9001質量控制體系，zhuānyè提供以質譜為基礎的CRO檢測分析服務；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規的藥物質量研究服務；

3.業務范圍覆蓋dànbáizhì組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質譜流式、生信云分析以及多組學生物質譜整合分析等；

4.七大質量控制檢測平臺，滿足您一站式服務需求；

5.服務3000+企業，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優質的生物質譜分析服務!

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