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北京百泰派克生物科技有限公司
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競爭性配體結(jié)合分析檢測技術(shù)服務(wù)

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品       牌百泰派克

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更新時間:2025-08-09 12:04:01瀏覽次數(shù):29次

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競爭性配體結(jié)合分析檢測技術(shù)服務(wù): 競爭性配體結(jié)合分析是一種通過研究小分子、藥物或其他配體如何與生物大分子(如dànbáizhì、DNA 或 RNA)競爭性結(jié)合,來解析其結(jié)合機制和生物學(xué)功能的實驗方法。這項技術(shù)在藥物研發(fā)、靶點鑒定和分子機制研究中具有重要意義,能夠幫助研究人員評估配體的結(jié)合特性、識別關(guān)鍵作用位點,并優(yōu)化先導(dǎo)化合物的活性。競爭性配體結(jié)合分析的核心在于研究目標配體與已知配體(通常為參考或

競爭性配體結(jié)合分析檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

競爭性配體結(jié)合分析是一種通過研究小分子、藥物或其他配體如何與生物大分子(如dànbáizhì、DNA 或 RNA)競爭性結(jié)合,來解析其結(jié)合機制和生物學(xué)功能的實驗方法。這項技術(shù)在藥物研發(fā)、靶點鑒定和分子機制研究中具有重要意義,能夠幫助研究人員評估配體的結(jié)合特性、識別關(guān)鍵作用位點,并優(yōu)化先導(dǎo)化合物的活性。競爭性配體結(jié)合分析的核心在于研究目標配體與已知配體(通常為參考或高親和力配體)在與靶標結(jié)合時的競爭行為。靶標(如dànbáizhì)通常具有特定的結(jié)合位點,配體與靶標結(jié)合后形成穩(wěn)定的復(fù)合物。而當存在多個配體競爭同一結(jié)合位點時,不同配體的結(jié)合效率(通常用結(jié)合親和力或抑制常數(shù) Ki 表示)會直接影響結(jié)合行為。通過測量不同濃度的目標配體對參考配體結(jié)合的干擾程度,研究者可以推導(dǎo)出目標配體的親和力、結(jié)合模式以及結(jié)合位點的特異性。這一過程常通過物理化學(xué)檢測手段(如熒光偏振、表面等離子共振(SPR)或質(zhì)譜技術(shù))進行實時監(jiān)測,提供定量化的結(jié)合數(shù)據(jù)。


一、競爭性配體結(jié)合分析的分析流程

1、樣本準備

(1)靶標制備:通常為純化dànbáizhì、細胞裂解液或固定化的核酸分子,確保靶標的功能性和穩(wěn)定性。

(2)參考配體與目標配體:參考配體通常是已知能與靶標高效結(jié)合的小分子或標記配體,目標配體則是待評估的新型分子或化合物。


2、結(jié)合實驗

(1)濃度梯度實驗:將目標配體制備成不同濃度梯度,分別加入?yún)⒖寂潴w與靶標的混合物,進行競爭結(jié)合實驗。

(2)實時監(jiān)測:通過檢測結(jié)合信號的變化(如熒光強度降低、質(zhì)譜信號增強或 SPR 響應(yīng)單位變化),評估配體對靶標的結(jié)合能力。


3、數(shù)據(jù)分析

(1)曲線擬合:將實驗數(shù)據(jù)擬合成結(jié)合抑制曲線,推導(dǎo)目標配體的抑制常數(shù)(Ki)或解離常數(shù)(Kd)。

(2)結(jié)合位點驗證:結(jié)合突變實驗或分子對接模擬,確認目標配體與靶標的具體結(jié)合位點。


二、競爭性配體結(jié)合分析的應(yīng)用場景

1、藥物研發(fā)

競爭性配體結(jié)合分析廣泛用于篩選和優(yōu)化小分子化合物的結(jié)合能力,通過與已知靶點結(jié)合的參考配體進行競爭實驗,研究者可以快速評估候選藥物的潛力,優(yōu)選出親和力更高的分子。


2、靶點鑒定

在靶點鑒定中,競爭性配體結(jié)合分析有助于驗證目標分子是否通過已知機制發(fā)揮作用,例如研究者可以用已知靶標的高親和力抑制劑作為參考配體,檢測新化合物是否競爭性結(jié)合,從而推測新化合物的靶點。


3、分子機制研究

通過競爭性配體結(jié)合分析,可以研究不同配體與靶標的結(jié)合行為,從而揭示生物分子間的相互作用機制,例如解析轉(zhuǎn)錄因子與 DNA 競爭性結(jié)合的動態(tài)過程,理解基因調(diào)控機制。


三、競爭性配體結(jié)合分析的技術(shù)優(yōu)勢

1、高特異性與靈敏度:通過實時監(jiān)測結(jié)合信號的變化,能夠準確評估不同配體的結(jié)合能力。

2、適用范圍廣:可用于研究多種類型的分子相互作用,如dànbáizhì-小分子、dànbáizhì-dànbáizhì或核酸-小分子等。

3、高效性:在藥物篩選中,可快速比較多個化合物的結(jié)合性能,縮短研發(fā)周期。


四、競爭性配體結(jié)合分析的注意事項與常見問題

1、靶標與配體的功能性

實驗中靶標的活性和參考配體的穩(wěn)定性是確保實驗成功的關(guān)鍵,靶標制備時需要避免變性,配體的標記也需確保不會影響其結(jié)合特性。


2、非特異性結(jié)合

非特異性結(jié)合可能導(dǎo)致實驗結(jié)果偏差,通??赏ㄟ^優(yōu)化實驗條件(如提高離子強度、加入去污劑等)減少此類干擾。


3、數(shù)據(jù)擬合準確性

數(shù)據(jù)分析時,需選擇合適的數(shù)學(xué)模型擬合結(jié)合曲線。如果實驗條件不夠優(yōu)化,可能會導(dǎo)致曲線擬合不良,從而影響結(jié)合常數(shù)的準確性。


憑借先進的技術(shù)平臺,百泰派克生物科技為化學(xué)蛋白zhìzǔxué提供一站式服務(wù),我們結(jié)合高靈敏度的質(zhì)譜技術(shù)和全面的生物信息學(xué)支持,為您的藥物開發(fā)和靶點研究提供高質(zhì)量的技術(shù)解決方案。






百泰派克生物科技特色項目


一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析,提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù),包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù),對蛋白序列進行分析。


※服務(wù)優(yōu)勢:

1.采用目前世界上先進的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。



二、蛋白zhìzǔxué

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC,提供定量蛋白zhìzǔxué、bǎxiàngdàn白zhìzǔxué、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種蛋白zhìzǔxué分析服務(wù)。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白zhìzǔxué服務(wù),助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。


※服務(wù)優(yōu)勢:

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析,發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標記方法,適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高,實驗結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白,線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析,分析更系統(tǒng)準確。



三、單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析,采用金屬元素標記物(通常是金屬元素標記的特異抗體)標記細胞表面和內(nèi)部的分子,然后用流式細胞原理分離單個細胞,再用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析單個細胞的原子質(zhì)量譜,zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量。


※服務(wù)優(yōu)勢:

1.技術(shù)先進,填補技術(shù)空白

采用金屬標記抗體技術(shù),避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細胞層面上對多種指標同時進行表征,百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數(shù)量大,成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右,而流式質(zhì)譜技術(shù)一次(單樣本)就可分析至少10^5的細胞,實現(xiàn)了數(shù)量級的提高,且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景;

②將金屬標簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外,質(zhì)譜流式細胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾;

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。



四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進行免疫肽組學(xué)分析,可從zuì小的樣品材料中進行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標。



五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),MALDI TOF,高效色譜分離技術(shù),提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析,到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。



百泰派克生物科技七大檢測平臺

競爭性配體結(jié)合分析檢測技術(shù)服務(wù)




百泰派克生物科技-生物制品表征,生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則,通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認證,建立了完備的質(zhì)量體系,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,設(shè)備定期計量/期間核查,軟件審計追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù),支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù);

2.獲國家CNAS實驗室認可,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋蛋白zhìzǔxué、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等;

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺,滿足您一站式服務(wù)需求;

5.服務(wù)3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!



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