藥代動力學分析檢測技術服務詳情介紹

藥代動力學分析（Pharmacokinetic Analysis）是指研究藥物在生物體內(nèi)的動態(tài)變化過程，包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程。通過藥代動力學分析，我們可以了解藥物在體內(nèi)的濃度變化，預測其在體內(nèi)的行為，并指導臨床用藥。藥代動力學分析的應用非常廣泛，涵蓋了藥物研發(fā)、臨床試驗、個體化用藥等多個領域。在藥物研發(fā)階段，這種分析可以幫助研究人員確定合適的劑量和給藥方案，評估藥物的安全性和有效性。在臨床試驗中，這種分析能為研究藥物的合理使用提供科學依據(jù)。在個體化用藥中，通過分析患者個體的藥代動力學參數(shù)，醫(yī)務人員可以為患者量身定制個性化的治療方案，提高治療效果，減少不良反應的發(fā)生。藥代動力學分析的重要性在于它能幫助我們深入了解藥物在體內(nèi)的行為，從而指導更安全和有效的藥物使用。通過藥代動力學分析，研究人員可以確定藥物的生物利用度，即藥物進入血液循環(huán)的比例，從而優(yōu)化藥物的劑型和給藥途徑。此外，這種分析還可以幫助識別藥物的代謝產(chǎn)物，了解它們的活性和毒性，為藥物安全性評價提供依據(jù)。

一、藥代動力學分析的分析流程

1.樣品采集與準備

藥代動力學研究的dìyī步是從受試者或實驗動物中采集生物樣品，如血液、尿液或組織樣本。樣品采集需要嚴格遵循時間點，以獲取準確的藥物濃度數(shù)據(jù)。

2.樣品分析

利用高效液相色譜（HPLC）、質(zhì)譜（MS）等優(yōu)良技術對樣品進行分析，以測定藥物和代謝產(chǎn)物的濃度。這一步驟需要jīngquè的儀器校準和方法驗證，以確保數(shù)據(jù)的準確性和可靠性。

3.數(shù)據(jù)處理與模型建立

通過數(shù)學模型，例如一室或多室模型，分析和解釋藥物在體內(nèi)的時空分布。軟件工具如Phoenix WinNonlin常用于藥代動力學參數(shù)的計算和模型擬合。

二、藥代動力學分析的局限性

1.藥代動力學分析通常需要嚴格的實驗條件和較高的技術要求，實驗設計、樣品處理和數(shù)據(jù)分析的復雜性可能導致較高的研究成本。

2.藥代動力學分析主要是基于群體水平的數(shù)據(jù)，可能無法wánquán反映個體差異。

3.藥代動力學分析結果的準確性和可靠性依賴于所使用的模型和方法的適切性，若模型選擇不當，可能導致結果的偏差。

百泰派克生物科技致力于為客戶提供高質(zhì)量的分析服務。我們的服務涵蓋從樣品采集、分析到數(shù)據(jù)解讀的全過程，幫助客戶在藥物開發(fā)和臨床研究中取得成功。歡迎與我們合作，共同推進生命科學的創(chuàng)新與發(fā)展。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務，對蛋白序列進行分析。

※服務優(yōu)勢：

1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、dànbáizhì組學

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學、靶向dànbáizhì組學、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種dànbáizhì組學分析服務。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學服務，助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫(yī)學及高通量修飾組學等研究工作。

※服務優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實驗結果重復度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學分析，分析更系統(tǒng)準確。

三、單細胞質(zhì)譜流式技術分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進行單細胞質(zhì)譜流式技術分析，采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉換為細胞表面和內(nèi)部的信號分子表達量。

※服務優(yōu)勢：

1.技術優(yōu)良，*技術空白

采用金屬標記抗體技術，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細胞層面上對多種指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質(zhì)譜技術一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應用前景大

①流式質(zhì)譜結果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術，MALDI TOF，高效色譜分離技術，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結構分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學優(yōu)質(zhì)服務商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術服務，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎的CRO檢測分析服務；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務；

3.業(yè)務范圍覆蓋dànbáizhì組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺，滿足您一站式服務需求；

5.服務3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務!

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