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引言:蛋白組學是否真的“全景覆蓋"?
蛋白組學(Proteomics)已成為揭示生命系統功能狀態的核心技術,尤其在疾病機制研究和生物標志物發現中扮演關鍵角色。然而,隨著研究深入,科研人員逐漸意識到:即使是高通量、高靈敏的質譜蛋白組學,也存在“盲區"。
這些盲區包括:
無法jīngzhǔn識別低豐度但功能關鍵的蛋白裂解片段
難以解析復雜翻譯后修飾(PTMs)下的動態變化
無法反映蛋白在體內實際降解或加工產物的生物學意義
在此背景下,肽組學(Peptidomics)應運而生,作為蛋白組學的有力補充,從蛋白片段維度深入剖析疾病狀態和分子機制。
一、什么是肽組學?它與蛋白組學有何本質區別?
蛋白組學告訴我們“有哪些蛋白表達",而肽組學則揭示“這些蛋白在體內被切割成了什么、有何功能"。
二、蛋白組學的盲區,肽組學如何補足?
1、dànbáizhì裂解與加工信息缺失:肽組學*“動態降解"空白
許多關鍵生物過程(如炎癥、凋亡、腫瘤轉移)都會引發蛋白的裂解和修飾,而這些變化往往不會反映在整體蛋白表達量上。例如,某些炎癥信號下激活的金屬蛋白酶,會將細胞外基質蛋白裂解為具有信號功能的短肽。這些功能性肽段只在肽組學中才能被識別,蛋白組學可能wánquán忽略。百泰派克生物科技在此領域建立了內源肽識別數據庫與裂解模式注釋流程,jīngzhǔn追蹤蛋白加工來源。
2、高豐度蛋白干擾下的信息遮蔽:肽組學提供“盲點透視"能力
血清或腦脊液等體液樣本中,高豐度蛋白(如白蛋白、IgG)常常主導質譜信號,使得蛋白組學難以捕獲低豐度關鍵分子。而肽組學通過前處理富集、截留分子量區間(通常<10 kDa),可有效屏蔽大分子干擾,放大微量肽段信號,提高疾病敏感性。
3、蛋白翻譯后修飾復雜多變:肽組學更擅長解讀局部修飾
蛋白組學在解析翻譯后修飾(如磷酸化、乙酰化)時常受限于肽段冗余與修飾異構體的分辨能力。而肽組學直接分析天然修飾狀態的肽段,更能捕捉生物學活性調控,如:
(1)神經遞質類肽段(如神經肽Y)的羥基化狀態與應激反應相關
(2)某些腫瘤相關信號肽的去酰化狀態可指示惡性程度
4、功能分子識別盲點:肽組學直擊“信號肽"與“生物活性片段"
許多關鍵的信號分子并非完整蛋白,而是dànbáizhì加工后的功能片段(如激素類、多肽調節因子)。這些片段具有短序列、高特異性的特點,蛋白組學常因數據庫或定量能力不足而無法識別,而肽組學正好彌補了這一空白。
5、復雜疾病異質性背景下:肽組學揭示“微差異"標志
在癌癥、神經退行性疾病等高度異質性的研究中,整體蛋白表達差異往往不顯著,隱藏在細微加工產物中的差異才是關鍵。而肽組學能挖掘出不同疾病亞型中微小但高診斷價值的肽段,為jīngzhǔn分型提供線索。
三、肽組學+蛋白組學:協同更勝單兵
現代質譜平臺(如Orbitrap Exploris、TripleTOF)已具備同時采集多維度數據的能力,使得蛋白組學+肽組學一體化分析成為可能。這種整合策略的優勢在于:
(1)提供宏觀(蛋白水平)+微觀(裂解產物)雙重視角
(2)映射從蛋白表達到加工裂解的全程動態
(3)構建更具生物學解釋力的通路與網絡模型
(4)提高標志物的穩定性、特異性與可驗證性
百泰派克生物科技作為質譜組學解決方案提供者,提供覆蓋蛋白組、肽組、代謝組的系統化服務平臺,包括但不限于:
(1)樣本分層策略優化:高/低分子分離、靶向富集
(2)質譜采集平臺定制:DDA+DIA聯合、PRM驗證模式
(3)智能生信分析:支持從蛋白到肽段的整合可視化
(4)科研+轉化兼顧:滿足基礎研究與產業項目差異化需求
無論您正在探索新的疾病機制、尋找更敏感的診斷靶點,或是構建多組學綜合模型,百泰派克都可為您提供zhuānyè、高效、可靠的技術支撐。
蛋白組學讓我們看清了“蛋白表達的全景圖譜",但真正決定功能狀態與疾病表現的,往往隱藏在細節中。肽組學正是打開這些“細節之門"的鑰匙,補足蛋白組學無法觸及的盲區,為jīngzhǔn醫學提供更深層的分子解讀。“蛋白+肽段"將成為不可分割的組學組合。百泰派克生物科技將持續深耕高分辨質譜平臺與肽段識別算法,助力科研人員在更微觀的層面理解生命系統,推動從基礎研究到臨床應用的跨越式發展。
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統對dànbáizhì序列進行分析,提供基于質譜的蛋白測序分析服務,包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務,對蛋白序列進行分析。
※服務優勢:
1.采用目前世界上優良的質譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可實現對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;
3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;
4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;
5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測;
6.測序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質譜平臺結合Nano-LC,提供定量dànbáizhì組學、靶向dànbáizhì組學、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種dànbáizhì組學分析服務。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學服務,助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫學及高通量修飾組學等研究工作。
※服務優勢:
1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規模實驗分析,發現新的生物標記物;
2.體內體外多種dànbáizhì標記方法,適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;
3.質譜分析靈敏度高,實驗結果重復度高;
4.可檢測較低豐度蛋白,線性范圍廣;
5.zhuānyè生物信息學分析,分析更系統準確。
百泰派克生物科技采用Fluidigm質譜流式系統進行單細胞質譜流式技術分析,采用金屬元素標記物(通常是金屬元素標記的特異抗體)標記細胞表面和內部的分子,然后用流式細胞原理分離單個細胞,再用電感耦合等離子體質譜(ICP-MS)分析單個細胞的原子質量譜,zuì后將原子質量譜數據轉換為細胞表面和內部的信號分子表達量。
※服務優勢:
1.技術優良,*技術空白
采用金屬標記抗體技術,避免了傳統流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細胞層面上對多種指標同時進行表征,百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。
2.分析數量大,成本較低
單細胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細胞匯總的分析數目一般在2x10^4個左右,而流式質譜技術一次(單樣本)就可分析至少10^5的細胞,實現了數量級的提高,且成本不高于單細胞RNAseq。
3.應用前景大
①流式質譜結果可以給出細胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景;
②將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向。除常規蛋白外,質譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾;
③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。
百泰派克生物科技的基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析,可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標。
百泰派克基于高分辨率質譜技術,MALDI TOF,高效色譜分離技術,提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結構分析,到產品變異性和純度分析。旨在提供優質生物藥物分析服務,幫助生物醫藥生產商提高生物藥物品質。
北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫療器械行業提供質量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規和指導原則,通過CNAS/ISO9001雙重質量體系認證,建立了完備的質量體系,數據冷熱/異地備份,設備定期計量/期間核查,軟件審計追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術服務,支持新藥研發、藥物申報注冊和生產放行。
1.公司采用ISO9001質量控制體系,zhuānyè提供以質譜為基礎的CRO檢測分析服務;
2.獲國家CNAS實驗室認可,為客戶提供符合全球藥政法規的藥物質量研究服務;
3.業務范圍覆蓋dànbáizhì組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質譜流式、生信云分析以及多組學生物質譜整合分析等;
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