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上海濱潤環保科技有限公司
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許昌BR-2000L 醫療試劑注射用水設備

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌濱潤

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2025-07-10 11:37:09瀏覽次數:55次

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應用領域 環保,食品/農產品,化工,電子/電池,制藥/生物制藥
許昌BR-2000L 醫療試劑注射用水設備專為中等規模醫療試劑生產場景設計,每小時可穩定產出 2000L 符合《中國藥典》《美國藥典》(USP)、《歐洲藥典》(EP)標準的注射用水,通過全流程精密凈化工藝,實現無菌、無熱原、低電導率的嚴苛指標,為體外診斷試劑、疫苗輔料、生物制品等生產環節提供可靠水源。
醫療試劑生產中,注射用水的質量直接決定試劑的安全性與有效性,是保障臨床診斷準確性的核心要素。
一、核心工藝流程:多級凈化的科學體系
許昌BR-2000L 醫療試劑注射用水設備設備采用 “預處理系統 + 雙級反滲透(RO)+EDI(電去離子)+ 后處理系統" 的全閉環工藝,各環節協同作用,從原水到注射用水實現階梯式凈化,全程可控可追溯。
(一)預處理系統:雜質攔截的基礎防線
預處理系統針對原水中的懸浮物、膠體、余氯、有機物等雜質進行定向去除,為核心凈化工藝提供合格進水,避免污染物損傷后續膜元件。
  • 多介質過濾器:采用 “無煙煤 + 石英砂" 雙層濾料,上層裝填 1.0-2.0mm 無煙煤(高度 600mm),下層為 0.5-1.0mm 石英砂(高度 800mm)。原水通過時,利用濾料的篩分與吸附作用,去除粒徑>10μm 的懸浮物、泥沙,使出水濁度≤1NTU,污染指數(SDI)≤4。設備配備全自動反沖洗裝置,當壓差達 0.1MPa 或運行 48 小時后,啟動氣水聯合沖洗(空氣擦洗 3 分鐘 + 水沖 15 分鐘),恢復濾料活性。

  • 活性炭過濾器:填充碘值≥1000mg/g 的椰殼活性炭(層高 1000mm),通過多孔吸附結構去除余氯(≤0.05mg/L)、有機物(TOC 去除率≥60%)及異味。余氯去除可避免其氧化反滲透膜,有機物攔截則降低膜污染風險。過濾器每 72 小時反沖洗一次,確保吸附效率穩定。

  • 軟化器(按需配置):當原水硬度>0.03mmol/L 時啟用,裝填鈉型陽離子交換樹脂,通過離子交換將鈣、鎂離子置換為鈉離子,使出水硬度≤0.03mmol/L,防止 RO 膜結垢。樹脂再生采用 8% 氯化鈉溶液,再生周期根據原水硬度自動調整,再生后交換容量恢復率≥95%。

  • 精密過濾器:采用 5μm 折疊式 PP 濾芯,截留預處理殘留的微小顆粒與膠體,作為 RO 膜的 “保安屏障"。濾芯更換周期 1-2 個月,通過壓差報警(>0.1MPa)提示更換。

(二)核心凈化工藝:深度脫鹽與純度提升
  1. 雙級反滲透系統

  • 一級 RO:采用抗污染型復合膜(如陶氏 BW30-400FR),膜元件排列 4:2,操作壓力 1.0-1.2MPa,脫鹽率≥97%,產水電導率≤50μS/cm,回收率 50%-60%。濃水排放,產水進入 304 不銹鋼中間水箱(容積 3000L,內壁拋光 Ra≤0.8μm)。

  • 二級 RO:選用高脫鹽率膜元件(如海德能 ESPA4),排列 3:1,壓力 0.8-1.0MPa,脫鹽率≥99%,產水電導率≤10μS/cm。二級濃水回流至一級 RO 進水,系統總回收率提升至 70%-75%。

  1. EDI 系統:采用西門子 IP-LX 模塊(2 組并聯),在直流電場作用下,通過樹脂與膜協同作用深度除鹽。產水電阻率穩定在 15-18.2MΩ?cm,TOC≤10ppb,無需酸堿再生,避免化學污染。系統配備在線電阻率儀,實時監控水質,濃水回收率≥90%。

(三)后處理系統:無菌與無熱原保障
  • 紫外線殺菌器:雙波長(254nm+185nm)燈管,照射劑量≥40mJ/cm2,殺滅微生物(殺菌率≥99.99%)并氧化殘留有機物(TOC 再降 30%)。燈管壽命 8000 小時,自動計時提醒更換。

  • 終端超濾器:0.22μm 疏水性 PES 膜,截留細菌、熱原及微小顆粒,確保產水無菌(微生物≤1CFU/100mL)、無可見異物。超濾采用錯流過濾,每周氣水反沖洗一次,膜壽命 1-2 年。

(四)儲存與分配系統:水質穩定性維護
  • 儲罐:316L 不銹鋼材質(容積 5000L),內壁電拋光 Ra≤0.4μm,夾套加熱維持水溫 70-80℃抑制微生物。氮氣密封(0.02-0.03MPa)防止污染,配備 CIP 清洗噴淋球。

  • 分配管路:316L 不銹鋼管(Ra≤0.4μm),自動軌道焊接,水流速≥1.5m/s 避免死水。循環泵(316L 材質)變頻控制,壓力穩定在 0.3-0.5MPa,確保各用水點實時供應合格水。

二、技術參數與性能指標
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參數類別
具體指標
符合標準
產水量
2000L/h(±5%)
-
產水水質
電導率≤1.3μS/cm(25℃),內毒素≤0.25EU/mL
《中國藥典》2025 版

微生物≤10CFU/100mL,TOC≤500ppb
USP 43-NF 38、EP 10.0
進水要求
濁度≤5NTU,SDI≤5,余氯≤0.1mg/L
-
系統回收率
70%-75%
-
電源 / 功率
380V/50Hz,裝機功率≤30kW
-
占地面積
約 20-25㎡
-
三、設備優勢:合規、高效、可靠
(一)嚴格符合 GMP 與藥典要求
全系統材質符合 GMP 標準,與水接觸部件為 316L 不銹鋼或食品級材料;管道,支持在線清洗(CIP)與滅菌(SIP);提供完整 DQ/IQ/OQ/PQ 驗證文件,滿足藥監認證需求。
(二)高效節能設計
  • 雙級 RO+EDI 組合,相比傳統蒸餾工藝節能 30% 以上;

  • 變頻泵按需調節能耗,水回收率 70% 以上減少浪費;

  • EDI 無酸堿消耗,降低運營成本與環保壓力。

(三)智能自控與追溯
PLC 控制系統(配 10 英寸觸摸屏)實現全自動運行,實時監測電導率、壓力、流量等 20 余項參數,異常時自動報警并記錄,數據可存儲 3 年以上,支持審計追蹤。
四、應用場景:醫療試劑生產的核心支持
  • 體外診斷試劑:用于生化試劑、免疫試劑的配制,避免離子干擾檢測結果;

  • 疫苗生產:作為培養基稀釋用水,低內毒素特性保障疫苗安全性;

  • 生物制品:用于重組蛋白、單抗藥物的純化工藝,高純度水質減少產物污染風險。

五、維護要點
  • 預處理濾芯每 1-2 個月更換,RO 膜每 6 個月化學清洗一次;

  • EDI 模塊每季度檢查電流 / 電壓,每年更換樹脂;

  • 儲罐每周巴氏消毒(80℃循環 30 分鐘),管路每月 CIP 清洗。

許昌BR-2000L 醫療試劑注射用水設備通過模塊化設計與精準控制,平衡了產水量與水質純度,為中等規模醫療試劑生產提供 “即開即用" 的高品質水源,助力企業滿足法規要求并提升產品競爭力。如需定制原水適配方案或驗證支持,可進一步提供專項服務。


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