一.染色過強(qiáng) 原因 解決方法
1.抗體濃度過高或孵育時(shí)間過長 降低抗體滴度、抗體孵育時(shí)間：室溫1小時(shí)或4度過夜
2.孵育溫度過高超過37度 一般在室溫20-28度 c DAB顯色時(shí)間過長或濃度過高 顯色時(shí)間不超過5-12分鐘，以顯微鏡下觀察為準(zhǔn)。
二.非特異性背景染色 原因 解決方法
1.操作過程中沖洗不充分 每步?jīng)_洗3次每次5分鐘
2.組織中含過氧化物酶未阻斷 可再配置新鮮3%H2O2封閉孵育時(shí)間延長
3.組織中含內(nèi)原性生物素 正常非免疫動(dòng)物血清再封閉
4.血清蛋白封閉不充分 延長血清蛋白封閉時(shí)間。
三.染色弱 原因 解決方法
1.抗體濃度過低、孵育時(shí)間過短 提高抗體濃度、孵育時(shí)間不能少 于60分鐘
2.試劑超過有效使用時(shí)間 應(yīng)更換試劑
3.操作中添加試劑時(shí)緩沖液未瀝干 每步滴加試劑前瀝干切片中多余的緩沖液 使試劑稀釋 （應(yīng)防止切片干燥） 4.室溫太低 低于15度 要改放在37度孵育箱孵育30-60分鐘或4 度冰箱過夜 e 蛋白封閉過度 封閉不要超過12分鐘。
四.染色陰性 原因 解決方法
1.操作步驟錯(cuò)誤 應(yīng)重試 設(shè)陽性對(duì)照
2.組織中無抗原 設(shè)陽性對(duì)照以驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果
3.一抗與二抗種屬連接錯(cuò)誤 仔細(xì)確定一抗二抗種屬無誤
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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