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酶聯免疫吸附測定法

1971年瑞典學者Engvall和Perlmann,荷蘭學者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，即酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA) 。ELISA已成為分析化學領域中的前沿課題 ，它是一種特殊的試劑分析方法，是在免疫酶技術( immunoenzymatic techniques ) 的基礎上發展起來的一種新型的免疫測定技術 。

中文名

酶聯免疫吸附測定法

外文名

Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA

別名

ELISA法

發現者

Van Weerman

原理

抗體與酶復合物結合顯色

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)水平。用純化的人上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)，再與HRP 標記的羊抗人抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)含量。

試劑盒組成：

試劑盒組成48孔配置96孔配置保存

說明書1份1份

封板膜2片（48）2片（96）

密封袋1個1個