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酶聯免疫吸附測定法

1971年瑞典學者Engvall和Perlmann,荷蘭學者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，即酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA) 。ELISA已成為分析化學領域中的前沿課題 ，它是一種特殊的試劑分析方法，是在免疫酶技術( immunoenzymatic techniques ) 的基礎上發展起來的一種新型的免疫測定技術 。

中文名

酶聯免疫吸附測定法

外文名

Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA

別名

ELISA法

發現者

Van Weerman

原理

抗體與酶復合物結合顯色

絕大多數ELISA使用以下幾種策略：

1. 間接ELISA（Indirect ELISA）: 用于篩檢抗體（抗特定抗原成分的特異性抗體）。此法是測定抗體常用的方法。

2. 夾心ELISA（Sandwich ELISA）: 用于檢測目的抗原的量。其優點是避免了對特異性抗體的直接標記，但增加了操作步驟和測定時間。

3. 競爭ELISA（Competitive ELISA）: 用于確定抗原特異性或待檢標本中含交叉反應成分時為了提高實驗的特異性而使用的一種方法。根據標記抗原與同種未標記待測抗原與抗體間發生競爭性結合的原理，主要用于測定小分子抗原。

4. ABS-ELISA法，ABS為親和素(avidin）生物素(biotin)系統(system)的略語。親和素是一種糖蛋白，分子量60000，每個分子由4個能和生物素結合的亞基組成。