半胱氨酸蛋白酶ATG4B在自噬機制中起關鍵作用，而人類ATG4B在癌癥的發展中至關重要，因而成為潛在的治療靶標蛋白。

Stefanie Peter等人的研究中，基于HUWE1的HECT結構域自身泛素化，對HUWE1測定活性體外以進行小分子高通量篩選。首先，從840,243種化合物中，篩選出2,765個具有HUWE1抑制活性的hit。重復實驗后，鑒定出了UBA1或UbcH5b的抑制劑。研究人員在HUWE1和NEDD4自身泛素化測定中確定劑量反應，并且去除了抑制NEDD4自泛素化的化合物。這一系列實驗中鑒定出了HUWE1的抑制劑BI8622(IC50=3.1μM)。此外，BI8622可誘導HUWE1異位表達以去除HeLa細胞中MCL1的泛素化(IC50=6.8μM)。BI8622還抑制Ls174T細胞的集落形成(IC50≈8.4μM)。