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NIBSC 00/410 脊髓灰質炎病毒1型MAPREC分析
1. 預期用途
NIBSC 15/140巴曲酶標準物質由WHO世界衛生組織生物標準化專家委員會于 2016 年 10 月制定。該制劑的預期用途是標準化巴曲酶的效價測量。根據以純化纖維蛋白原和人血漿作為底物的凝血測定,在一項協作研究中規定了 50 U/安瓿的效力,相對于巴曲酶的第二個英國標準 (93/526)。
2. 注意
NIBSC 15/140 巴曲酶(標準品) 不適用于人或動物
該制劑含有人類來源的材料,并且最終產品或衍生它的源材料已經過測試,發現 HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料一樣,這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括佩戴防護手套和避免產生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心操作,以避免割傷。
3. 統一
該制劑的規定效力為 50 U/安瓿。
4. 制備
生物材料原產國:英國。
用于制備 WHO NIBSC 15/140 巴曲酶參考試劑的散裝材料是由一家制造商作為冷凍溶液捐贈的,其中包含從 pit viper Bothrops moojeni 的毒液中分離的巴曲酶。將這種冷凍材料解凍并稀釋至最終濃度約為 100 毫升。在含有 5 mg/ml 人白蛋白的 20 mM 磷酸鹽緩沖液 (pH 7.4) 中為 50 U/ml(基于局部效力估計)。總共 1041 個 5 ml DIN 安瓿裝入 1 ml 稀釋材料的等分試樣,平均填充重量為 1.01 g (cv = 0.34%)。按照 WHO 程序進行冷凍干燥以生產平均干重為 0.0072 g (cv = 1.99%) 和殘留水分為 1.05% (cv = 18.0%) 的安瓿。
5. 儲存
NIBSC 15/140 巴曲酶(標準品) 收到未開封的安瓿后,應存放在 -20 °C 或以下的黑暗中。請注意:由于凍干材料的固有穩定性,NIBSC 可能會在環境溫度下運送這些材料。
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