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應用領域	醫療衛生,環保,生物產業

植入物黏合結合力測試

biomomentum mach-1 多功能多尺度生物力學測試分析系統之

組織材料植入物塔接結合力測試分析系統

-多載荷多物理場耦合微觀力學性能原位測試系統

通過粘合劑粘合在一起的兩層材料被迫彼此滑動（無剝離），從而在粘合劑層中引起剪切，并終使其破裂。粘合剪切模量可以通過多種測試方法進行表征。兩種常見的方法是搭接（測試平面剪切以找到剪切模量和剪切強度）和對接（測試拉伸屈服以找到剪切模量和彈塑性參數）。平面剪切測試意味著移動的壓板在與粘結相同的平面中移動。在這些配置下，樣品被假定為一個矩形，其頂部和底部表面附著在兩個平坦的基板上（防滑邊界條件），盡管此配置也可以記錄粘滑的力與位移數據物理粘附。
典型應用：
1、夾芯夾層材料剪切性能測試（ASTM C273/C273M - Standard Test Method for Shear Properties of Sandwich Core Materials）
2、ASTM D5656-拉伸載荷剪切作用下厚粘劑金屬搭剪連接的應力應變行為測試
3、ASTM F2664-評估細胞與生物材料表面附著力
4、通過拉伸載荷測定搭接剪切狀態下組織粘合劑強度特性

塔接夾具-低力（帶有凝膠制備室）
測試膠粘劑的質量時，測試膠粘劑沿粘合界面的抗剪切力的重要性能。在這種情況下，重要的是小化層之間的剝離，這可能會大大降低粘結的耐搭接剪切強度。基于專為在硬質塑料和金屬部件中實現牢固粘合而設計的夾具，這些夾具已針對測試生物材料或組織之間的粘合特性進行了化。它帶有一個特殊的固定器，該固定器旨在促進直接注入兩個壓板之間的水凝膠的原位制備，以大程度地減少暴露于空氣中。在水凝膠的情況下，還可以測量凝膠的剪切強度及其與壓板材料的粘附性。
點與特點
該附件的設計便于清潔和消毒。
設計用于與生理鹽水溶液接觸
易于組裝和安裝在測試儀上
由生物相容性材料制成
由透明材料制成，方便組裝

技術指標：
材質：亞克力
高度：80毫米
寬度：25毫米
厚度：3毫米（凝膠成型）
下附件：1 / 4-28外螺紋
上附件：1 / 4-28外螺紋

該系統是能模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉和2D/3D壓痕、3D輪廓及多力混合耦連測試的一體化微
觀力學測試裝置。能對生物組織、聚合物、凝膠、生物材料、膠囊、粘合劑和食品進行精密可靠的機械刺激和表征
。允許表征的機械性能包括剛度、強度、模量、粘彈性、塑性、硬度、附著力、腫脹和松弛位移控制運動。
系統特點
1、適用樣品范圍廣：
1.1、從骨等硬組織材料到腦組織、眼角膜等軟組織材料
1.2、從粗椎間盤的樣品到j細纖維絲
2、通高量壓痕測試分析
2.1、三維法向壓痕映射非平面樣品整個表面的力學特性
2.2、48孔板中壓痕測試分析
3、力學類型測試分析功能齊
模塊化集成壓縮、張力、剪切、摩擦、扭轉、穿刺、摩擦和2D/3D壓痕、3D表面輪廓、3D厚度等各種力學類型支持,微觀結構表征及動態力學分析研究
4、高分辨率:
4.1、位移分辨率達0.1um
4.2、力分辨率達0.025mN
5、行程范圍廣：50-250mm
6、體積小巧、可放入培養箱內
7 、高變分辨率成像跟蹤分析
8、多軸向、多力偶聯刺激
9、活性組織電位分布測試分析
10、產品成熟，文獻量達上千篇

結合黏合黏合力測試分析

植入物黏合結合力測試 材料結合強度分析系統
點與特點:
該附件的設計便于清潔和消毒。
可以在生理鹽水溶液中測試
易于組裝和安裝在測試儀上
由生物相容性材料制成
由透明材料制成，方便組裝
產品應用相關文獻：
可注射和可降解的疏水改性聚（甲基丙烯酸低聚乙二醇）水凝膠，具有解耦的物理化學和生物學特性
Emilia Bakaic ¹， Niels M. Smeets ¹， Spencer Imbrogno ¹和 Todd Hoare ¹
¹ 加拿大麥克馬斯特大學化學工程系
簡介：基于聚乙二醇 (PEG) 的水凝膠因其親水性、非細胞毒性和非免疫原性而成為很有吸引力的生物材料^[1]。我們近報道了基于聚（低聚乙二醇甲基丙烯酸酯）（POEGMA）的原位膠凝 PEG 類似物水凝膠，該水凝膠通過混合時酰肼和醛官能化 POEGMA 低聚物的快速凝膠化形成，克服了傳統 PEG 基水凝膠的許多限制，同時保持其有利的特性^[2]。通過調整寡（乙二醇）側鏈^[3]的長度，可以形成 PEG 模擬和熱響應水凝膠^[4]. 然而，此類材料存在兩個主要缺點：（1）它們的高度親水性限制了它們用于疏水藥物遞送的潛力；（2）它們的交聯密度和降解時間無法解耦。在這里，我們報告了基于 OEGMA 的酰肼和醛官能化共聚物以及自締合低聚（乳酸）甲基丙烯酸酯 (OLA) 生成的水凝膠，以應對這一挑戰。
材料和方法：酰肼官能化聚 (OEGMA-OLA) 共聚物 (PO _x OLA _m-z ) 通過 OEGMA、OLA 和丙烯酸的自由基共聚，然后碳二亞胺介導的過量己二酸二酰肼偶聯來制備。_{10% n=2 / 90% n=8-9 (PO 10} ) 或 100% n=8-9 (PO ₁₀₀ )的 OEGMA 單體混合物) 被使用，其中 n 是 OEGMA 單體中乙二醇重復單元的數量；前者是熱響應的，而后者沒有相變溫度。含有 m=4、8 或 16 個乳酸重復單元的 OLA 單體在 z=0-20 mol% 時共聚，以改變 OLA 自組裝的疏水驅動力。使用具有相同 OEGMA 單體比例的醛官能化 POEGMA 聚合物進行交聯（圖 1）。
結果和討論：由于存在疏水性鏈內相互作用，含有 OLA 的低聚物的凝膠化速度明顯快于僅 OEGMA 的低聚物。小角中子散射證實了在含有 OLA 的水凝膠中存在自組裝納米域，芘熒光測定證實了它們的疏水性。使用更長的OLA單體和/或更高的OLA單體濃度制備的水凝膠表現出更強的力學但更快的降解（圖2），這歸因于更高的物理交聯密度（通過增加的OLA自締合）有效地與腙鍵形成競爭。這種具有競爭力的交聯方法代表了一種將凝膠力學和可降解性解耦的新機制。
所得水凝膠的溶脹行為不受OLA共聚單體的顯著影響（圖3A），但牛血清白蛋白（BSA）吸附顯著增加，因為加入了更多具有更長鏈長（更高m）的OLA（更高z）。熱響應性PO ₁₀ OLA 凝膠進一步增強了 BSA 的吸收（圖 3B），同時顯著減緩釋放動力學并減少突釋（圖 3C）。
結論：通過與低聚（乳酸甲基丙烯酸酯）共聚進行疏水改性的 POEGMA 水凝膠提供了解耦其他相關凝膠特性（用于組織工程）和調節疏水（或疏水結合）藥物貨物的吸收和釋放（用于控制釋放）的巨大潛力）。
NSERC CREATE-IDEM（細胞外基質綜