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pcr乳液樣本制備儀

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產品型號DNAdrop

品       牌其他品牌

廠商性質代理商

所  在  地北京市

更新時間:2022-03-15 09:34:26瀏覽次數:259次

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產地類別 進口 應用領域 醫療衛生,環保,生物產業,建材/家具
pcr乳液樣本制備儀
采用先佐劑制備系統進的專有微流體技術,跨越基因和細胞研究的下一個前沿。它的*設計能幫助研究人員對人類、
動物、植物和微生物的細胞和基因組獲得高分辨率的信息。
可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴,不需要任何使用過熒光細胞分類器的經驗。

                                pcr乳液樣本制備儀


高通量單細胞單分子液滴分選與封裝系統


可實現DNA或細胞封裝和高吞吐量分選。 這使得能夠以特別快的速度篩選大型復雜的基因庫。



       

該系統是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發生器,觸摸屏化操作,*自動化液滴生成。用于準備DNA,細胞和其他生物材料樣品,然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個分子、DNA文字片段、單個細胞或單個細胞器與生化反應試劑一起封裝在高度穩定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長期儲存過程中保持穩定。

封裝液體藥物的系統

采用*專有微流體技術,跨越基因和細胞研究的下一個前沿。它的*設計能幫助研究人員對人類、

動物、植物和微生物的細胞和基因組獲得高分辨率的信息。


可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴,不需要任何使用過熒光細胞分類器的經驗

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細胞或其他生物材料捕捉在高度穩定的液滴中開始,以用于諸如PCR和酶活性評價等測試當中。

然后,根據內含物的熒光對液滴進行分類,分離得到只含有感興趣內容物的液滴,用于下游高分辨率分析,如:


●驗證CRISPR基因編輯沒有隱藏意外重組的PCR偏差。

●識別重排,如融合和倒置。

●*。

●識別病毒和轉基因整合位點。

●在單細胞水平評估酶活性。

●進行高通量GFP篩選。綠色熒光蛋白(green fluorescent protein,GFP)是一種常用

的報告基因

提供該系統所需的全系列試劑,用于包裹封裝DNA、RNA、細胞器或小細胞。生成高度穩定的微納雙乳化液滴,

這些數以百萬計的液滴分別封裝分子,細胞器,或小細胞(高達6µm直徑)。每一個液滴都相當于一個反應室在其內進行單個分子或單個細胞分辨率水平的分析。

液滴是什么樣子

基于微流體,在一個簡單的工作過程中將數百萬個分子分成液滴,從而能夠高質量地靶向富集大片段(3E100 kb),

d用于后續測序 ,允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子。該系統是基于分離數百萬個液滴中的長DNA文字片

段,其中含有感興趣目標序列的液滴被熒光標記,并使用流式細胞術進行分類。該系統程序的終產品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復雜基因組區域的有效富集技術。


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為什么要選擇該系統:

它提供了從大基因文庫中準備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。
幫助回答一系列的基因組學和分子生物學問題。
支持合成生物學的工作流程,如酶進化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口,具有將微液體技術接入各實驗室的能力

背景技術:

隨著科學研究的深入,我們經常需要對復雜樣品中特定的單個分子進行研究。在抗體篩選、酶的進化以及核酸適配體篩選等實驗中,需要從復雜的分子文庫中,分選出具有特定性質的分子。傳統的方法耗時費力,而且周期很長。


pcr乳液樣本制備儀   RNA分子液滴包埋系統

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與適當的液滴分離、測序和分析技術相結合,該系統可應用于以下等幾個方面:

●長或短讀測序

●基因編輯分析

●無偏全基因組擴增

●酶活性評價

實現單分子或單細胞分辨率

1、基因組學應用

提高基因組學和宏基因組學研究的分辨率。使用我們系統以及測序建議和生物信息學工具來執行一系列基因組學工作流程該系統在人類、其他動物、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。

聚光燈:植物基因組學

克服對植物龐大而復雜的基因組進行測序的挑戰。該系統在支持各種植物基因組學工作方面表現出色,包括:

  • 特征不明顯的基因簇分析

  • 由于參考基因組和植物品種之間的低對應性導致的間隙閉合

  • 植物基因組結構重排的解析

  • 生物合成基因簇的檢查

2、基于細胞的應用

使用該系統封裝單個小細胞,包括微生物和藻類,以及生物活性分子。我們高度穩定的雙乳化液滴提供了一種方法,可以孵育單個活細胞進行分析,并對它們進行分類,以在基于細胞的工作流程中獲得高分辨率。Xdrop在封裝細胞核方面也有良好的表現,其他細胞器的工作流程正在測試中。

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新應用

IVC-FACS篩選方法已被廣泛應用于蛋白質工程、酶工程等定向進化研究。但早期利用機械分散法生成的微液滴大小均一性難以控制,嚴重影響液滴的定量檢測,降低了篩選的效率和準確性。隨著微流控芯片制備技術的快速發展,在芯片內快速生成微液滴的技術也愈加成熟。本研究先利用W/O (Water-in-oil)單層液滴生成芯片高速制備單分散的W1/O液滴,再將W1/O液滴重注入W/O/W (Water-in-oil-in-water)雙層乳化液滴生成芯片制備均一的W1/O/W2雙層乳化液滴。通過對油、水相流速與比值的優化,可以生成直徑在15.4–23.2μm的單乳化微液滴,液滴可在培養數天內保持穩定。

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