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納米藥物載體系統

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產品型號DNAdrop

品       牌其他品牌

廠商性質代理商

所  在  地北京市

更新時間:2022-03-14 14:48:02瀏覽次數:213次

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產地類別 進口 應用領域 醫療衛生,環保,生物產業,建材/家具
納米藥物載體系統
采用先佐劑制備系統進的專有微流體技術,跨越基因和細胞研究的下一個前沿。它的*設計能幫助研究人員對人類、
動物、植物和微生物的細胞和基因組獲得高分辨率的信息。
可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴,不需要任何使用過熒光細胞分類器的經驗。

                                        納米藥物載體系統


高通量單細胞單分子液滴分選與封裝系統


可實現DNA或細胞封裝和高吞吐量分選。 這使得能夠以特別快的速度篩選大型復雜的基因庫。



       

該系統是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發生器,觸摸屏化操作,*自動化液滴生成。用于準備DNA,細胞和其他生物材料樣品,然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個分子、DNA文字片段、單個細胞或單個細胞器與生化反應試劑一起封裝在高度穩定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長期儲存過程中保持穩定。

封裝液體藥物的系統

采用*專有微流體技術,跨越基因和細胞研究的下一個前沿。它的*設計能幫助研究人員對人類、

動物、植物和微生物的細胞和基因組獲得高分辨率的信息。


可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴,不需要任何使用過熒光細胞分類器的經驗

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細胞或其他生物材料捕捉在高度穩定的液滴中開始,以用于諸如PCR和酶活性評價等測試當中。

然后,根據內含物的熒光對液滴進行分類,分離得到只含有感興趣內容物的液滴,用于下游高分辨率分析,如:


●驗證CRISPR基因編輯沒有隱藏意外重組的PCR偏差。

●識別重排,如融合和倒置。

●*。

●識別病毒和轉基因整合位點。

●在單細胞水平評估酶活性。

●進行高通量GFP篩選。綠色熒光蛋白(green fluorescent protein,GFP)是一種常用

的報告基因

提供該系統所需的全系列試劑,用于包裹封裝DNA、RNA、細胞器或小細胞。生成高度穩定的微納雙乳化液滴,

這些數以百萬計的液滴分別封裝分子,細胞器,或小細胞(高達6µm直徑)。每一個液滴都相當于一個反應室在其內進行單個分子或單個細胞分辨率水平的分析。

液滴是什么樣子

基于微流體,在一個簡單的工作過程中將數百萬個分子分成液滴,從而能夠高質量地靶向富集大片段(3E100 kb),

d用于后續測序 ,允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子。該系統是基于分離數百萬個液滴中的長DNA文字片

段,其中含有感興趣目標序列的液滴被熒光標記,并使用流式細胞術進行分類。該系統程序的終產品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復雜基因組區域的有效富集技術。


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為什么要選擇該系統:

它提供了從大基因文庫中準備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。
幫助回答一系列的基因組學和分子生物學問題。
支持合成生物學的工作流程,如酶進化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口,具有將微液體技術接入各實驗室的能力


納米藥物載體系統   RNA分子液滴包埋系統

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與適當的液滴分離、測序和分析技術相結合,該系統可應用于以下等幾個方面:

●長或短讀測序

●基因編輯分析

●無偏全基因組擴增

●酶活性評價

實現單分子或單細胞分辨率

1、基因組學應用

提高基因組學和宏基因組學研究的分辨率。使用我們系統以及測序建議和生物信息學工具來執行一系列基因組學工作流程該系統在人類、其他動物、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。

聚光燈:植物基因組學

克服對植物龐大而復雜的基因組進行測序的挑戰。該系統在支持各種植物基因組學工作方面表現出色,包括:

  • 特征不明顯的基因簇分析

  • 由于參考基因組和植物品種之間的低對應性導致的間隙閉合

  • 植物基因組結構重排的解析

  • 生物合成基因簇的檢查

2、基于細胞的應用

使用該系統封裝單個小細胞,包括微生物和藻類,以及生物活性分子。我們高度穩定的雙乳化液滴提供了一種方法,可以孵育單個活細胞進行分析,并對它們進行分類,以在基于細胞的工作流程中獲得高分辨率。Xdrop在封裝細胞核方面也有良好的表現,其他細胞器的工作流程正在測試中。

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新應用

采用的激光誘導熒光(laser-induced fluorescence, LIF)細胞計數法,在LIF中,液滴經過流式光路檢測,以每秒數百至數千液滴的速度檢測熒光信號。并且LIF檢測可以加上光學共焦檢測模塊,入射激光和發出的熒光信號分別通過針孔,通過抑制非焦平面的光學噪聲來提高信噪比。

LIF流式檢測可以獲得更高的靈敏度和動態范圍。然而,與熒光成像系統相比,LIF光學系統的設計相對復雜。不過對于臨床應用來說,高靈敏度的熒光檢測對于ddPCR獲得可靠、準確的患者標本診斷結果至關重要。

PCR擴增結束之后,每一孔中將有不同數量的微滴產生了熒光信號,接下來就需要讀取這些微滴,將每孔的微滴總數及含有熒光的微滴數統計出來。

將之前完成PCR的96孔板放入底座中組裝好,蓋好頂部支架,之后輕輕地平穩放入微滴讀取儀中









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