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RNA單分子液滴包埋系統

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產品型號DNAdrop

品       牌其他品牌

廠商性質代理商

所  在  地北京市

更新時間:2022-03-04 10:57:33瀏覽次數:234次

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產地類別 進口 應用領域 醫療衛生,環保,生物產業,建材/家具
RNA單分子液滴包埋系統
采用*專有微流體技術,跨越基因和細胞研究的下一個前沿。它的*設計能幫助研究人員對人類、
動物、植物和微生物的細胞和基因組獲得高分辨率的信息。
可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴,不需要任何使用過熒光細胞分類器的經驗。

RNA單分子液滴包埋系統


高通量單細胞單分子液滴分選與封裝系統


可實現DNA或細胞封裝和高吞吐量分選。 這使得能夠以很快的速度篩選大型復雜的基因庫。

該系統是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發生器,觸摸屏化操作,*自動化液滴生成。用于準備DNA,細胞和其他生物材料樣品,然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個分子、DNA文字片段、單個細胞或單個細胞器與生化反應試劑一起封裝在高度穩定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長期儲存過程中保持穩定。

封裝液體藥物的系統

采用*專有微流體技術,跨越基因和細胞研究的下一個前沿。它的*設計能幫助研究人員對人類、

動物、植物和微生物的細胞和基因組獲得高分辨率的信息。


可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴,不需要任何使用過熒光細胞分類器的經驗

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細胞或其他生物材料捕捉在高度穩定的液滴中開始,以用于諸如PCR和酶活性評價等測試當中。

然后,根據內含物的熒光對液滴進行分類,分離得到只含有感興趣內容物的液滴,用于下游高分辨率分析,如:


●驗證CRISPR基因編輯沒有隱藏意外重組的PCR偏差。

●識別重排,如融合和倒置。

●*。

●識別病毒和轉基因整合位點。

●在單細胞水平評估酶活性。

●進行高通量GFP篩選。綠色熒光蛋白(green fluorescent protein,GFP)是一種常用

的報告基因

提供該系統所需的全系列試劑,用于包裹封裝DNA、RNA、細胞器或小細胞。生成高度穩定的微納雙乳化液滴,

這些數以百萬計的液滴分別封裝分子,細胞器,或小細胞(高達6µm直徑)。每一個液滴都相當于一個反應室在其內進行單個分子或單個細胞分辨率水平的分析。

液滴是什么樣子

基于微流體,在一個簡單的工作過程中將數百萬個分子分成液滴,從而能夠高質量地靶向富集大片段(3E100 kb),

d用于后續測序 ,允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子。該系統是基于分離數百萬個液滴中的長DNA文字片

段,其中含有感興趣目標序列的液滴被熒光標記,并使用流式細胞術進行分類。該系統程序的終產品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復雜基因組區域的有效富集技術。


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為什么要選擇該系統:

它提供了從大基因文庫中準備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。

幫助回答一系列的基因組學和分子生物學問題。

支持合成生物學的工作流程,如酶進化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口,具有將微液體技術接入各實驗室的能力


RNA單分子液滴包埋系統    

微液滴生成芯片

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典型應用:

與適當的液滴分離、測序和分析技術相結合,該系統可應用于以下等幾個方面:

●長或短讀測序

●基因編輯分析

●無偏全基因組擴增

●酶活性評價

近年來,液滴的質譜分析技術、基于液滴的梯度技術、雙重液滴技術及基于液滴的基因篩選等取得了較大進展,使液滴微流控在單細胞分析、酶動力學、蛋白質合成及高通量篩選等研究領域的潛力逐漸顯現出來。

實現單分子或單細胞分辨率

確保您為單分子或單細胞分析捕獲了正確的材料。該系統通過將生命的構建模塊封裝在微微升雙乳液或單乳液液滴中,支持高分辨率的基因組學、宏基因組學和分子生物學工作流程。這種*的方法使以前未知的基因組區域可用于長讀和短讀測序,提高了全基因組擴增的分辨率,支持單細胞酶活性的評估等等。

1、基因組學應用

提高基因組學和宏基因組學研究的分辨率。使用我們系統以及測序建議和生物信息學工具來執行一系列基因組學工作流程該系統在人類、其他動物、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。

聚光燈:植物基因組學

克服對植物龐大而復雜的基因組進行測序的挑戰。該系統在支持各種植物基因組學工作方面表現出色,包括:

  • 特征不明顯的基因簇分析

  • 由于參考基因組和植物品種之間的低對應性導致的間隙閉合

  • 植物基因組結構重排的解析

  • 生物合成基因簇的檢查

2、基于細胞的應用

使用該系統封裝單個小細胞,包括微生物和藻類,以及生物活性分子。我們高度穩定的雙乳化液滴提供了一種方法,可以孵育單個活細胞進行分析,并對它們進行分類,以在基于細胞的工作流程中獲得高分辨率。Xdrop在封裝細胞核方面也有良好的表現,其他細胞器的工作流程正在測試中。

新應用

向任何微流體液滴生成幾何形狀的交叉點處輸送流體的方法主要有兩種:注射泵和壓力泵。我們將在這里描述液滴產生的常見方法:T-junction,流動聚焦和共軸流,然后憑借注射泵和壓力泵在微流體中產生液滴。

T型結結構中產生微流體液滴
T-junction是產生微流體液滴常見的一種幾何形狀,初由Thorsen等[2]人在2001年提出。微流體T型接頭中液滴的形成通常定義如下:連續相流過通道,而分散相通過垂直于連續相通道的通道。


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在基因組變異研究領域,群體基因組水平上的snp(singlenucleotidepolymorphism,單核苷酸多態性)檢測面臨的問題主要是突變序列往往與大量正常序列同時存在,競爭性反應嚴重影響突變序列的檢測精度,數字pcr技術帶來的*的擴增特異性在稀有突變檢測方面具有天然的優勢,在癌癥標志物檢測、無創產前檢查、線粒體突變檢測等研究方向上具有極大優勢。







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