產品亮點：

●強大四合一功能：同時測定細胞電壓、鈣和收縮性，同時高分辨率實時觀察監測和成像，具有顯著的成本優勢

●150-200 assays/day/sys

●96孔板通量

●自動生成報告

●檢測對象廣：可用涂單細胞/多細胞組織（2D/3D）：

◇成體干細胞

◇單個細胞

◇2D平面排布細胞

◇3D細胞團

心肌細胞分析專家-以保證安全與療效為宗旨

該平臺能生成人類相關的心肌細胞功能數據，可以使新藥開發變得更快、更安全、更準確，同時降低成本并提高成功率

用途：

1、 藥物研發心臟安全檢測方向的研究。

2、 藥物研發心臟毒性檢測分析的研究。

3、 心電生理學：細胞場電位、

4、心臟安全研究

5、 心血管生理學

6、 綜合性離體致心律失常風險評估

    該系統是心臟毒性研究的一個飛躍，它以中等通量的格式提供膜片鉗質量水平的數據。采用標準的96 孔板和現代電壓敏感光學傳感器，比任何其他系統更迅速、更全面。

可以代替多電極陣列、鈣瞬態和阻抗測定法。

該系統結合了心ZANG安全性評估中的這三種主要測量方法，客戶只在一個實驗中測量電壓、鈣和收縮，就可以獲得具有顯著的準確性的數據，并進一步減少實驗可變性的影響，提高了數據質量。

具有顯著的成本優勢

該系統是進行體內研究前的必要步驟。使用動物模型進行研究既昂貴的又耗時，而且往往涉及倫理問題。為了減少動物實驗的次數，實驗藥品在進入體內前應在該系統上進行檢測。

電壓測定——心肌細胞電壓收縮鈣離子同步分析儀

目前傳統的檢測方法可能不具備檢測動作電位上行變化的靈敏度。心肌細胞電壓收縮鈣離子同步分析儀是唯—能夠以足夠快的速度捕獲數據以直接測量上行沖程變化的電壓檢測方法。

時間分辨率和靈敏度

目前，只有心肌細胞電壓收縮鈣離子同步分析儀能夠確定存在的 EAD 的關鍵類型并報告其分類。

電壓分析功能包括：

專1利技術

心肌細胞電壓收縮鈣離子同步分析儀的電壓測定使用專1利的記錄技術和定制軟件來測量跨膜電壓

快速感應

心肌細胞電壓收縮鈣離子同步分析儀使用一種無毒的比例染料來實現對電壓變化的快速 (<1ms) 感應

超靈敏

可以記錄 >10 kHz 的數據，使其能夠檢測上行動力學的細微變化

CiPA 標準

CiPA 標準化動作電位測量

詳細分析

對所有動作電位階段進行詳細分析：上行、早期、中期和晚期復極

重復長時間測試

能夠進行長時間的重復測量的慢性研究

2D 和 3D

適用于 2D 或 3D 結構

無血1清

在無血1清培養基中測試的化合物，避免因血1清引起的結果變化

MEA微電極陣列——細胞電壓鈣離子流動收縮力

Microelectrode array 微電極陣列。微電極陣列也叫多電極陣列，顧名思義是一個由很多微小電極組成的陣列，也是目前市場上主流的細胞電壓鈣離子流動收縮力檢測系統原理之一。

單層細胞被培養在電極陣列上， 并互相溝通。 由于電極陣列只與細胞外側相接觸，故而并不能檢測到細胞內部的電壓變化，而是直接檢測細胞間的電位變化。 可以達到較高的檢測通量， 但所讀取的信號相較而言不利于后續分析。

電極能檢測排列于陣列上的細胞間傳遞的信號（場電位變化）

中高通量

可讀取細胞間電位變化，無法檢測到細胞內部的電壓變化

讀取信號不利于后續分析

（MEA微電極陣列檢測細胞電壓鈣離子流動收縮力）

在心肌細胞心臟動作電位分析系統上使用電壓敏感染料（Di-4-ANEPPS）和高分辨率相機，在培養8天后檢查了共培養和三維結構對CMs電生理和收縮性的相對影響。

使用懸滴技術將hiPSC-CMs和人類心臟成纖維細胞（hCFBs）培養成三維微組織（直徑約0.3毫米）；在纖維蛋白原涂層的玻璃底孔上進行單層培養（僅hiPSC-CMs）和使用一系列FB：CM比例（1：20-1：4）進行共培養。

根據心肌細胞心臟動作電位分析系統收集的數據表明：

1、影響與周期長度的變化有關，但這不足以解釋觀察到的APD變化。

2、與單細胞培養相比，二維培養中的成纖維細胞共培養導致APD明顯延長。

3、直接或輔助影響可能是造成hCFBs影響的原因，由于每48小時交換一次培養基，后者的可能性較小。      

4、在三維共培養中看到的APD90的明顯縮短，一定是由于細胞外體積有限的獨1特培養條件和組織的三維幾何形狀造成的，而不僅僅是人類FBs的存在。

心肌細胞心臟動作電位分析系統

成纖維細胞共培養和三維結構對人類干1細胞衍生心肌細胞的心臟動作電位的影響。

在心肌細胞心臟動作電位分析系統上使用電壓敏感染料（Di-4-ANEPPS）和高分辨率相機，在培養8天后檢查了共培養和三維結構對CMs電生理和收縮性的相對影響。

使用懸滴技術將hiPSC-CMs和人類心臟成纖維細胞（hCFBs）培養成三維微組織（直徑約0.3毫米）；在纖維蛋白原涂層的玻璃底孔上進行單層培養（僅hiPSC-CMs）和使用一系列FB：CM比例（1：20-1：4）進行共培養。

根據心肌細胞心臟動作電位分析系統收集的數據表明：

1、影響與周期長度的變化有關，但這不足以解釋觀察到的APD變化。

2、與單細胞培養相比，二維培養中的成纖維細胞共培養導致APD明顯延長。

3、直接或輔助影響可能是造成hCFBs影響的原因，由于每48小時交換一次培養基，后者的可能性較小。      

4、在三維共培養中看到的APD90的明顯縮短，一定是由于細胞外體積有限的獨1特培養條件和組織的三維幾何形狀造成的，而不僅僅是人類FBs的存在。