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磁珠提取實時熒光定量PCR和普通PCR有什么區別?

閱讀:1468      發布時間:2022-5-13
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  磁珠提取實時熒光定量PCR是指在PCR擴增反應體系中加入熒光基團,通過對擴增反應中每一個循環產物熒光信號的實時檢測,然后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
 
  磁珠提取實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限,實現了每一輪循環均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據標準曲線獲得定量結果。
 
  實時熒光定量PCR和普通PCR二者結果相同。都能說明生物體外的特殊DNA復制的整個過程的擴增效率和溶解溫度情況。但主要區別有以下:
 
  1、二者應用不同
 
  熒光定量PCR主要是用來定量分析和確定基因轉錄水平的,普通的PCR儀是做定性分析和擴增基因片段,定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作,反之不行。
 
  2、二者系統組成不同
 
  熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號采集系統和計算機分析處理系統。
 
  3、二者反應要求不同
 
  熒光定量PCR對擴增片段有較高的要求,一般為100-300bp,普通PCR可以擴增長點的片段。
 
  4、二者原理不同
 
  熒光定量PCR實時監測與DNA結合的熒光染料激發的熒光,普通OCR通過檢測插入DNA中核算染料的量來測定PCR產物量。

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