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梅里埃 21342 革蘭陽性菌鑒定卡說明書：

【產品名稱】 通用名稱： 革蘭氏陽性細菌鑒定卡 英文名稱：VITEK 2 Gram-Positive Identification card (VITEK 2 GP Test Kit)。

【包裝規格】 20 測試/盒。

【預期用途】 用于來源于人體并經過分離培養的常見具有臨床意義的革蘭氏陽性菌的自動鑒定。

【檢驗原理】 GP鑒定卡基于已建立的生化方法2、3、7、8、9、10、11、14、20、21、22、23、27、32、37、39及新開發的底物， 共有檢測碳源利用、酶類活性和耐藥性的 43 種生化試驗。最長約需要8小時獲得最終鑒定 結果。

【主要組成成份】 詳見“附表 1 革蘭氏陽性細菌鑒定卡 GP 卡各孔成分"。

【儲存條件及有效期】 原包裝袋內密封儲存于 2～8℃。有效期 18 個月。 生產日期：詳見外包盒標簽。 有效期至：詳見外包盒標簽。

梅里埃 21342 革蘭陽性菌鑒定卡【適用儀器】 全自動微生物鑒定及藥敏分析儀（VITEK 2 System）型號：VITEK 2， VITEK 2 XL 全自動微生物鑒定及藥敏分析系統（VITEK 2 Compact System）型號：VITEK 2 Compact 與 VITEK® 2 儀器一起使用時，GP 卡是一個用于常規鑒定大多數具有臨床意義的革蘭陽 性細菌的完整系統。需要的材料有： l VITEK 2 GP 卡 l 電子比濁儀（VITEK® 2 DensiCHEK™ 或 VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus kit） l 電子比濁儀標準濁度管（DensiCHEK™ Plus standards kit） l VITEK 2 卡架 l 樣本稀釋液（0.45%～0.50%NaCl，pH 4.5～7.0） l 12 mm x 75 mm 透明塑料（聚苯乙烯）一次性試管 l 無菌棒或拭子 l 合適的瓊脂培養基（參閱附表 2 培養要求表） IVD 革蘭氏陽性細菌鑒定卡 版本號 043900-03 – zh - 2019-03 2 可選配件： l 容積可調式鹽水分配器 l 接種環 l 預裝樣本稀釋液的試管（0.45%~0.50%NaCl 溶液，pH4.5~7.0） l 試管帽 l 渦旋震蕩器

【樣本要求】 參閱“附表 2 培養要求表"獲取樣本準備信息。