Bel-7402 人肝癌細(xì)胞

產(chǎn)品基本信息

產(chǎn)品編號(hào)：KMCC-001-1304

細(xì)胞名稱：Bel-7402 人肝癌細(xì)胞

英文名稱：Human Hepatocellular Carcinoma Cells

別稱：Bel-7402，BEL 7402，Bel 7402，BEL7402，Bel7402

種屬來源：人

組織來源：肝癌

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

培養(yǎng)基：89% RPMI-1640 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1% PS

生長(zhǎng)條件：氣相：95%空氣、5%二氧化碳；溫度：37℃；濕度：70~80%

傳代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

凍存條件：無血清凍存液，梯度降溫，液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞用途：僅供研究之用

BEL-7402細(xì)胞株是1974年從臨床肝癌手術(shù)標(biāo)本中建立的。 細(xì)胞群體倍增時(shí)間為20小時(shí)。移植到處理過的wistar大鼠中的能形成腫瘤結(jié)節(jié)。細(xì)胞形態(tài)呈上皮樣細(xì)胞。在電子顯微鏡下亦顯示上皮細(xì)胞所具有的橋粒和張力原纖維，與臨床肝癌細(xì)胞相似。分瓶培養(yǎng)第四天時(shí)，其有絲分裂指數(shù)約為7%。 BEL-7402細(xì)胞的染色體數(shù)為不足三倍體，有一個(gè)異常的近端著絲點(diǎn)染色體。間接免疫熒光法測(cè)BEL-7402細(xì)胞內(nèi)的AFP為陽性反應(yīng)。LDH同工酶譜顯示與成年人肝細(xì)胞不同，而與人胚肝及臨床肝癌相近。

產(chǎn)品編號(hào)：KMCC-001-1300

細(xì)胞名稱：SMMC-7721 人肝癌細(xì)胞

英文名稱：Human Hepatocellular Carcinoma Cells

別稱：SMMC 7721，SMMC7721，H7721，H-7721

種屬來源：人

組織來源：肝癌

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

培養(yǎng)基：89% DMEM 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1% PS

生長(zhǎng)條件：氣相：95%空氣、5%二氧化碳；溫度：37℃；濕度：70~80%

傳代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

凍存條件：無血清凍存液，梯度降溫，液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞用途：僅供研究之用

SMMC-7721細(xì)胞取自人肝癌組織，采用靜置和旋轉(zhuǎn)管法培養(yǎng)11天細(xì)胞開始生長(zhǎng)，初 次 傳代23天。SMMC-7721細(xì)胞AFP陽性；用Northern Blot方法，未能檢測(cè)到SMMC-7721細(xì)胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表達(dá)，免疫缺陷小鼠體內(nèi)可成瘤。(STR檢測(cè)位點(diǎn)同HELA)

產(chǎn)品編號(hào)：KMCC-001-1275

細(xì)胞名稱：WRL68 人正常肝細(xì)胞

英文名稱：Normal Human Hepatocyte

別稱：WRL 68，WRL-68

種屬來源：人

組織來源：肝臟

細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

培養(yǎng)基：89% DMEM 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1% PS

生長(zhǎng)條件：氣相：95%空氣、5%二氧化碳；溫度：37℃；濕度：70~80%

傳代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

凍存條件：無血清凍存液，梯度降溫，液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞用途：僅供研究之用

細(xì)胞培養(yǎng)操作

1. 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇

1.1 在超凈臺(tái)中取配好的*培養(yǎng)液5ml到15ml離心管中放至室溫備用。

1.2 快速將干冰或液氮保存的細(xì)胞株，放入37℃的水浴鍋后不停晃動(dòng)凍存管，使其解凍并達(dá)到37℃，此過程盡量保持在3分鐘內(nèi)完成。（備注：此處注意，管身或管內(nèi)的液氮揮發(fā)完后才可放入，否則有炸裂風(fēng)險(xiǎn)）

1.3 將化凍的細(xì)胞液快速轉(zhuǎn)移至上述準(zhǔn)備好培養(yǎng)基中，1000rpm 、4min離心收集細(xì)胞并傳代，傳代方法如下：

2. 細(xì)胞傳代處理

2.1 待長(zhǎng)滿瓶底至80%以上時(shí)，貼壁細(xì)胞棄掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用1X PBS洗兩遍。

2.2 加1mL 0.25%的胰酶溶液，置于37℃培養(yǎng)箱中消化2-3分鐘，直至看到有細(xì)胞從瓶底上脫落分離。

2.3 加入2mL*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹打?qū)⑺屑?xì)胞從培養(yǎng)瓶表面吹落并轉(zhuǎn)移到離心管中，1000rpm 、4min離心收集細(xì)胞。

2.4 收集好的細(xì)胞用*培養(yǎng)基重懸，并輕輕吹打懸浮，若無特別說明，就按1:2~1:3的比例鋪新的培養(yǎng)瓶，放進(jìn)培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)（每個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)條件不同，大部分細(xì)胞5%CO2、37℃恒溫培養(yǎng)）。

3.細(xì)胞凍存處理

3.1 收集方法同上，

3.2 收集好的細(xì)胞用細(xì)胞凍存液（若無特殊說明，一般細(xì)胞凍存液成分為：10%血清+80%培養(yǎng)基+10%DMSO）懸浮，并按4℃、1h，-20℃、30min，-80℃過夜，液氮長(zhǎng)期的溫度梯度進(jìn)行保存。

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