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細胞凋亡時會出現哪些形態學變化？2023/1/9

凋亡（Apoptosis），或者說程序性細胞死亡（Programmedcelldeath），是細胞內建的防御機制之一，在生物的正常發育及疾病抵御中起到重要的作用。凋亡過程與通路的異常，會導致多種疾病，...

原代細胞分離培養中的注意事項2022/12/8

原代培養的細胞，來源于胚胎、組織器官和外周血，通過特殊的分離方法制備，稱為原代細胞。初步分離得到的細胞具有與體內細胞相似的生物學特性，是研究生進行與物體相關的生命活動的理想材料。原代細胞分離培養是從體...

原代心肌細胞間的培養都有哪些抗污染措施？2022/11/9

成纖維細胞比心肌細胞更容易貼壁，具有分裂增殖能力。差異貼壁后，原代心肌細胞間中仍有少數成纖維細胞混雜，如果處理不當，很容易長成優勢細胞。溴脫氧尿苷(BrdU)可以干擾細胞有絲分裂，因此BrdU常規用于...

細胞外泌體的組成都包括什么？2022/10/12

細胞外泌體是細胞分泌的大小約為30-150nm的納米物質，是細胞外囊泡的一類，結構類似于細胞，磷脂雙分子層表面具有多種特異性膜蛋白，內部搭載著多種蛋白質、RNA、DNA等重要生物信號物質，廣泛分布于血...

細胞增殖分析（CCK-8 法）2022/9/19

CellCountingKit-8（簡稱CCK-8）試劑可用于簡便而準確的細胞增殖和毒性分析。CCK-8&MTT方法比較方法優點缺點CCK-8法靈敏度高、不使用有機溶劑、檢測迅速、重復性好價格較MTT...

從肝臟組織中制備細胞核2022/9/14

一、材料與儀器：大鼠、裂解緩沖液、濃蔗糖溶液、超速離心機、組織研磨器二、實驗步驟：1.配制裂解緩沖液和濃蔗糖溶液（PMSF在使用前添加），冰上放置。裂解緩沖液:①0.25mol/L蔗糖網織紅細胞標準緩...

從哺乳動物細胞或組織分離DNA2022/9/9

材料與儀器：細胞、TBS抽提緩沖液、離心管實驗步驟：步驟1：根據樣品類型，從下列方法中選一個作為步驟1進行操作。(1)細胞樣品①單層培養的細胞以用冰預冷的TBS將單層細胞洗滌2次，用刮棒把細胞刮入約0...

細胞凍存和復蘇實驗2022/9/1

實驗方法原理：細胞凍存和復蘇的基本原理是慢凍快解凍，已被證明能最大限度地提高細胞活力。目前常用甘油或二甲基亞砜作為細胞低溫保存的保護劑。這兩種物質可以提高細胞膜對水的滲透性，再加上緩慢的冷凍可以使細胞...

標記細胞株要如何保存？2022/8/9

細胞株是用單細胞分離培養或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質或標志必須在整個培養期間始終存在。原代培養物經傳代成功后即為細胞系，由原先存在于原代培養物中的細胞世系所組成。如果不...

細胞培養基介紹2022/7/14

細胞培養基的概念01細胞培養基是人工模擬細胞在體內生長的營養環境，并提供細胞營養和促進細胞生長增殖的基礎物質。細胞培養基是細胞培養的基礎，它為動物細胞的健康快速成長提供營養物質。所以，只要用到細胞進行...

C57小鼠皮膚成纖維細胞原代培養的方法2022/7/14

實驗方法1.將實驗小鼠脫頸處死，75%乙醇浸泡5min，固定，備皮，取背部皮膚至于含雙抗的冷PBS緩沖液中。2.仔細剝離脂肪，血管等多余組織，PBS清洗，加胰酶消化1h。3.分離真表皮，去除表皮后，P...

說說關于細胞外泌體研究的幾個重要問題2022/7/6

外泌體是細胞分泌到胞外的一種囊泡，其大小為30-150nm，具有雙層膜結構和茶托狀形態，含有豐富的內含物（包括核酸、蛋白和脂質等），參與細胞間的分子傳遞。外泌體廣泛存在于細胞培養上清以及各種體液中，細...

SD大鼠乳鼠心臟微血管內皮細胞原代分離培養方法2022/7/5

1.將新生24h的SD大鼠用75%乙醇浸泡5min，開胸，取出心臟后于含有雙抗的預冷過的D-HANKS中漂洗兩遍，移入超凈臺。2.仔細剪除大血管，左右心房及右心室和室間隔，保留左心室，去除內、外膜，P...

新生SD大鼠大腦皮層神經元原代分離培養方法2022/6/30

一.實驗方法1.多聚賴氨酸（Poly-D-Lysine）包被培養板的制備：原代分離進行前一天，用PBS緩沖液配制終濃度為0.1mg/ml的多聚賴氨酸工作液，0.22μm濾膜過濾除菌，于超凈工作臺內吸取...

原代細胞分離培養都有哪幾種方法？2022/6/14

研究中常用的細胞系/株系是現成的，我們只需要進行細胞傳代和種子保存。然而，這些細胞系往往因長期體外培養而失去原有的生物學特性，對藥物治療的反應差距越來越大。因此，越來越多的人選擇原代細胞。來源于胚胎、...