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DSPE-PEG-Thiol,磷脂PEG巰基的功能優(yōu)勢

時間:2025/6/4閱讀:57
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產(chǎn)品名稱:DSPE-PEG-Thiol,磷脂PEG巰基的功能優(yōu)勢

一、結(jié)構(gòu)特性

DSPE-PEG-Thiol 的分子結(jié)構(gòu)包含三個關(guān)鍵部分:

DSPE:提供疏水性錨定能力,使其能夠穩(wěn)定嵌入脂質(zhì)體或納米粒子的疏水核心,確保材料在生物膜或納米載體中的穩(wěn)定性。

PEG:賦予材料親水性和生物相容性,同時通過“空間位阻效應"減少蛋白質(zhì)吸附和非特異性結(jié)合,延長載體在體內(nèi)的循環(huán)時間。

巰基(-SH):作為活性反應基團,能夠與多種分子(如馬來酰亞胺、金納米顆粒、熒光染料等)發(fā)生特異性反應,實現(xiàn)材料的功能化修飾。

二、功能優(yōu)勢

靶向遞送:

巰基可與含馬來酰亞胺基團的抗體、多肽或小分子藥物共價偶聯(lián),構(gòu)建主動靶向納米載體,顯著提高藥物在腫瘤等病灶部位的富集效率,減少對正常組織的毒副作用。

生物成像:

通過巰基與熒光染料(如Cy5.5)或放射性同位素(如111In)的偶聯(lián),可制備具有高靈敏度和特異性的成像探針,用于腫瘤的早期診斷和療效監(jiān)測。

光熱治療:

巰基與金納米顆粒(AuNPs)形成穩(wěn)定的Au-S鍵,構(gòu)建光熱響應載體。結(jié)合化療藥物(如阿霉素)的脂質(zhì)體,可實現(xiàn)近紅外光觸發(fā)的藥物釋放,實現(xiàn)光熱-化療協(xié)同治療。

基因遞送:

與陽離子脂質(zhì)(如DOTAP)結(jié)合形成復合脂質(zhì)體,通過靜電作用高效包裹核酸(如siRNA或質(zhì)粒DNA)。巰基可進一步與含馬來酰亞胺的核酸分子偶聯(lián),形成穩(wěn)定的核酸-脂質(zhì)復合物,顯著提升基因遞送效率和沉默效果。

溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實驗!wyh

DSPE-PEG-Thiol,磷脂PEG巰基

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