產品名稱：葉酸PEG巰基，FA-PEG-SH的功能與應用

1. 化學結構與組成

葉酸（FA）：作為靶向配體，葉酸能夠特異性結合細胞表面的葉酸受體（Folate Receptor, FR），尤其是腫瘤細胞表面高表達的FR。這種特異性結合使得FA-PEG-SH在靶向藥物遞送和成像中具有重要作用。

聚乙二醇（PEG）：PEG是一種生物相容性良好的高分子聚合物，能夠提高化合物的水溶性和穩定性，同時減少免疫原性和非特異性吸附，延長其在體內的循環時間。

巰基（-SH）：巰基是一種高反應活性的官能團，能夠與金納米粒子、銀納米粒子或其他含硫基團的分子發生共價結合，形成穩定的硫醚鍵或二硫鍵。這種反應性使得FA-PEG-SH在納米材料修飾和生物大分子偶聯中具有廣泛應用。

2. 功能與應用

靶向藥物遞送：

FA-PEG-SH通過葉酸與腫瘤細胞表面的葉酸受體特異性結合，實現藥物的靶向遞送。這種靶向性能夠顯著提高藥物在腫瘤部位的濃度，減少對正常組織的毒副作用，提高治療效果。

PEG部分賦予化合物良好的水溶性和生物相容性，減少免疫系統的識別和清除，延長藥物在體內的循環時間。

納米材料修飾：

FA-PEG-SH的巰基能夠與金納米粒子或其他納米材料發生共價結合，修飾納米材料表面，賦予其靶向性。例如，修飾后的金納米粒子可用于生物成像、光熱治療或藥物遞送。

PEG部分能夠減少納米材料的非特異性吸附，提高其在生物環境中的穩定性。

生物標記與成像：

FA-PEG-SH可與熒光染料、放射性同位素或其他成像劑結合，用于腫瘤細胞的靶向標記和成像。這種標記能夠提高成像的靈敏度和特異性，輔助腫瘤的診斷和治療。

生物大分子偶聯：

FA-PEG-SH的巰基能夠與蛋白質、抗體或其他生物大分子發生共價結合，形成穩定的偶聯物。這種偶聯物可用于靶向治療、生物傳感器或其他生物醫學應用。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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