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MAL-PEG-NHS的反應機制與選擇性

時間:2025/5/9閱讀:150
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產(chǎn)品名稱:馬來酰亞胺PEG活性酯;MAL-PEG-NHS

1. 反應機制與選擇性

雙功能反應性:

MAL端:專一性結(jié)合巰基(-SH),反應條件溫和(pH 6.5-7.5),無需催化劑。

NHS端:與伯胺(-NH?)高效偶聯(lián),反應速率比傳統(tǒng)羧酸活化法快100-1000倍。

應用場景:

蛋白質(zhì)/抗體修飾:通過NHS端連接抗體,MAL端偶聯(lián)熒光探針或藥物分子,實現(xiàn)靶向遞送。

納米材料表面改性:在金納米顆粒或脂質(zhì)體表面引入巰基后,通過MAL端接枝PEG,增強穩(wěn)定性。

2. 關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)

分子量(MW):常見范圍為2000 Da至40000 Da,需根據(jù)應用選擇:

藥物遞送:2000-5000 Da(平衡循環(huán)時間與組織滲透性)。

材料改性:10000-40000 Da(增強空間位阻效應)。

純度:≥95%(HPLC檢測),雜質(zhì)可能影響修飾效率或生物活性。

溶解性:易溶于DMF、DMSO、氯仿等有機溶劑,部分產(chǎn)品可溶于水(需確認供應商說明)。

3. 合成方法與質(zhì)量控制

合成路線:

PEG活化:將PEG-COOH與NHS、DCC(二環(huán)己基碳二亞胺)反應生成PEG-NHS。

MAL偶聯(lián):通過酯交換或酰胺化反應將MAL引入PEG另一端。

質(zhì)量控制點:

MAL含量:通過1H NMR或UV檢測(MAL在248 nm有特征吸收)。

NHS活性:與氨基模型化合物(如乙二胺)反應,測定轉(zhuǎn)化率。


產(chǎn)地:西安

用途:科研

包裝:瓶裝

供應商:西安昊然生物

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MAL-PEG-NHS

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