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產品名稱:巰基吡啶聚乙二醇活性酯,OPSS-PEG-NHS
1. 分子結構
OPSS(Orthogonal Protection of Sulfur Groups):
通常指S-乙酰硫基吡啶(S-Acetylthioacetic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester),是一種巰基保護基團。其特點是在特定條件下(如酸性環境或還原劑處理)可定量脫保護,釋放自由巰基(-SH)。
PEG(聚乙二醇):
作為親水性連接臂,提高化合物的水溶性,減少空間位阻,并賦予生物相容性。PEG的分子量(如PEG????、PEG????)可根據需求選擇。
NHS(N-羥基琥珀酰亞胺酯):
活性酯基團,能與氨基(-NH?)高效反應,形成穩定的酰胺鍵,常用于標記蛋白質、抗體或其他含氨基的生物分子。
2. 合成方法
OPSS-PEG-NHS可通過以下步驟制備:
PEG雙官能團化:
使用一端為氨基(PEG-NH?)、另一端為羧基(PEG-COOH)的聚乙二醇衍生物。
活化羧基端:
將PEG-COOH的羧基轉化為活性酯(如NHS酯),形成PEG-NHS。
連接OPSS:
將OPSS基團通過硫酯鍵或二硫鍵連接到PEG的另一端(如通過氨基與OPSS的活化羧基反應)。
3. 應用場景
分步偶聯策略:
第一步:利用NHS酯與生物分子(如抗體、蛋白質)的氨基反應,形成穩定連接。
第二步:在溫和條件下(如pH 4.5緩沖液或還原劑如TCEP)脫保護OPSS,釋放巰基,進一步與含雙鍵(如馬來酰亞胺)或金屬表面(如金納米粒子)反應。
優勢:
正交反應性:NHS酯和巰基的反應條件互不干擾,實現分步精準修飾。
生物相容性:PEG鏈降低免疫原性,延長體內循環時間。
典型應用:
抗體-藥物偶聯物(ADC)的定向修飾。
納米粒子表面功能化(如靶向配體或藥物負載)。
蛋白質-聚合物偶聯物的合成。
產地:西安
用途:科研
包裝:瓶裝
供應商:西安昊然生物
關于我們:
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