產品名稱：DSPE-PEG-Streptavidin

1. 分子組成與結構

DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）

結構：含兩條疏水硬脂酰鏈（C18）和一個親水磷酸乙醇胺頭部，末端氨基（-NH?）可用于功能化修飾。

作用：作為脂質錨定基團，插入脂質體或納米顆粒的疏水雙層，提供穩定連接。

PEG（聚乙二醇）

結構：線性聚醚鏈（-(CH?CH?O)?-），分子量通常選2000-5000 Da。

作用：

空間位阻：減少蛋白吸附，延長體內循環時間。

柔性連接：賦予鏈霉親和素在顆粒表面的動態呈現。

Streptavidin（鏈霉親和素）

結構：四聚體蛋白（分子量~60 kDa），每個亞基含一個生物素（Biotin）結合位點。

作用：通過高親和力（Kd ~10?1? M）捕獲生物素化分子，實現靶向配體或藥物的模塊化連接。

整體結構：

DSPE（脂質錨） → PEG（連接臂） → Streptavidin（功能頭）

（示意圖：脂質體表面通過DSPE錨定，PEG鏈延伸至水相，末端鏈霉親和素暴露于表面）

2. 合成方法

步驟1：DSPE-PEG-NH?的合成

原料：DSPE、PEG-NH?（末端氨基化PEG）。

反應：

DSPE的氨基與PEG-NH?的羧基通過EDC/NHS偶聯形成酰胺鍵。

條件：PBS緩沖液（pH 7.4），室溫反應24小時。

步驟2：Streptavidin的偶聯

方法：

活化生物素法：

將生物素通過Sulfo-NHS-Biotin活化，偶聯至DSPE-PEG-NH?的氨基。

生物素化PEG與Streptavidin預孵育，形成四價復合物。

直接偶聯法：

利用Streptavidin的糖基化位點，通過氧化生成醛基，與PEG末端的酰肼基團反應。

產地：西安

用途：科研

包裝：瓶裝

供應商：西安昊然生物

關于我們：

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