離子液體就是*由離子組成的液體化合物。它們與熔鹽的區別是離子液體熔點較低，研究較多的離子液體通常是由雙烷基咪唑或烷基吡啶季銨陽離子與四氟硼酸、六氟磷酸及氯鋁酸等酸根負離子組成。

離子液體與有機溶劑相比具有不揮發、不易燃易爆、不易氧化，具有較高的熱穩定性。對有機和無機化合物具有良好的溶解性，使反應可以均相進行。也可以通過調節陽離子或陰離子特性使反應在兩相進行；有些離子液體具有對水和空氣均穩定，便于反應操作處理和易于回收等優點。

應用反應：

氧化反應：

Friedel-Crafts反應：是常見的有機合成中對芳環進行衍生化的重要反應，通常用酰氯、酸酐、醇、烯烴、鹵代烴在lewis酸或質子酸的催化下進行，反應所用溶劑通常為有機溶劑。

交叉偶聯反應：

1、Suzuki偶聯是形成C—C鍵的非常普遍的方法，成功地用于合成聯芳烴。

2、Still偶聯：是制備化合物如多烯、二芳烴和芳香羰基化合物方法之一。

3、Heck偶聯：在C—C鍵形成反應中具有重要的地位，通常用來官能化芳香環，是Friedel-Crafts反應的一個補充。

加成反應：

1、Reformatsky反應：鋅試劑參與的合成反應

2、Baylis-Hillman反應：是真正原子經濟的反應，因為反應試劑中的所有原子都進入反應物，是內部的綠色轉變，利用該反應可以一步合成多官能化和有用的中間體。

3、Michael加成反應：是重要的C—C鍵形成反應，常在有機合成中的合成應用

Diels-Alder反應

縮合環化反應：

1、Pechmann合成反應

2、Biginelli反應

3、Fisher吲哚合成反應

4、 一鍋合成雜環反應

自由基反應

Witting反應

Beckmann重排

連續反應

不對稱催化反應

1、不對稱氫化反應

2、不對稱環丙烷化反應

3、不對稱烯丙基烷基化反應

4、不對稱環氧化反應

5、不對稱環氧化物開環反應

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