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INS-1大鼠胰島細胞瘤細胞

參  考  價: 1500

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協議為準

產品型號:

品       牌:PriCells/原生原代

廠商性質:生產商

所  在  地:武漢市

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更新時間:2021-10-25 13:56:58瀏覽次數:347次

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供貨周期 一周 規格 1 × 10^6 細胞數/1ml
應用領域 醫療衛生,化工,生物產業 主要用途 科研
INS-1大鼠胰島細胞瘤細胞介紹
該細胞源自X射線照射的移植胰島瘤的大鼠,胰島素陽性,可合成胰島素原I和II,可用于beta細胞功能研究。

INS-1大鼠胰島細胞瘤細胞

細胞介紹
該細胞源自X射線照射的移植胰島瘤的大鼠,胰島素陽性,可合成胰島素原I和II,可用于beta細胞功能研究。

細胞特性
1)來源:大鼠移植胰島瘤
2)形態:貼壁生長
3)含量:>1x10^6 個/mL
4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5)規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

INS-1大鼠胰島細胞瘤細胞

運輸和保存

(1)使用含有優質胎牛血清的2ml凍存管發送存活細胞。

(2)收到細胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺棄去上清,加入推薦使用的培養基后轉移至10cm培養皿或者T25培養瓶中培養,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
細胞用途:僅供科研使用。

                      
細胞培養步驟
一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%,添加50 μmol/L β-巰基乙醇。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。

 

 

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