原代細胞無血清培養技術

1、棄去培養基廢液。
2、消化：加入 1ml 0.125％胰酶溶液，轉動培養瓶使酶液浸沒瓶底，溫浴消化 2-3
分鐘。
3、終止：用無血清培養基終止酶反應。
4、離心：收集中和了的培養液，于 15ml 的離心管中 1000rmp 離心 10 分鐘。
5、細胞重懸：棄去上清，加入 1ml 無血清培養基用吸管將貼壁的細胞吹打成懸
液。
6、細胞計數：血球計數板計數細胞，并換算出細胞數量。
7、接種分瓶： 將細胞接種到含 4ml 無血清培養基的培養瓶中，37℃，5% CO2
培養箱中培養。
8、鏡檢觀察：次日觀察貼壁率，細胞形態等。
PriCells 提供：
1. 各種原代細胞特制基礎培養基；
2. 各種原代細胞培養特制添加劑；
3. 原代細胞分離試劑盒；
4. 原代細胞鑒定試劑盒；
5. 原代細胞轉染試劑盒；
6. 原代細胞總蛋白質抽提物；
7. 原代細胞總 RNA；
8. 原代細胞總 DNA；