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P9003-pBARGPE1蛋白表達(dá)質(zhì)粒
  • P9003-pBARGPE1蛋白表達(dá)質(zhì)粒
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更新時(shí)間:2025-05-08 21:00:08

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pBARGPE1蛋白表達(dá)質(zhì)粒
啟動(dòng)子gpdA
復(fù)制子pUC
終止子trpC terminator
質(zhì)粒分類(lèi)絲狀真菌過(guò)表達(dá)載體
質(zhì)粒大小5518bp
質(zhì)粒標(biāo)簽無(wú)
原核抗性Amp
篩選標(biāo)記Bar
克隆菌株DH5α
培養(yǎng)條件37℃
表達(dá)宿主絲狀真菌
誘導(dǎo)方式無(wú)需誘導(dǎo)
5'測(cè)序引物根據(jù)全序列設(shè)計(jì)
3'測(cè)序引物根據(jù)全序列設(shè)計(jì)
質(zhì)粒宿主絲狀真菌
質(zhì)粒用途蛋白表達(dá)

 

注意事項(xiàng):轉(zhuǎn)化前請(qǐng)準(zhǔn)確查找該質(zhì)粒相應(yīng)的抗生素名稱、抗生素使用濃度、感受態(tài)名稱和培養(yǎng)溫度。
1、收到質(zhì)粒干粉后請(qǐng)先5000rpm離心1min,再加入20μl~50μl無(wú)菌水或 pH8.0  1*TE緩沖液來(lái)溶解質(zhì)粒,室溫放置1min

2、從-80℃冰箱中取出相應(yīng)的感受態(tài),置于冰盒上解凍,并做好標(biāo)記;

3、取2μl質(zhì)粒加至100μl感受態(tài)中,冰浴30min

442℃熱激90s,再冰浴2min

5、加入900μl無(wú)抗的LB液體培養(yǎng)基,180rpm震蕩培養(yǎng)45min

66000rpm離心5min,僅留100ul上清混勻菌體沉淀;

7、混勻后的菌液加至對(duì)應(yīng)抗性的LB平板上,倒入適量玻璃珠,涂勻液體;

8、將平板正向培養(yǎng)1h,再倒置培養(yǎng)12h~16h

9、挑取單克隆菌落至對(duì)應(yīng)抗性的LB液體培養(yǎng)基中,震蕩培養(yǎng)12h~16h,根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要提取質(zhì)粒

 

pBARGPE1-Hygro-EGFP蛋白表達(dá)質(zhì)粒
pBARGPE1-EGFP蛋白表達(dá)質(zhì)粒
pBARGPE1-mCherry蛋白表達(dá)質(zhì)粒
pBARGPE1-Hygro蛋白表達(dá)質(zhì)粒
pBARGPE1-Kan蛋白表達(dá)質(zhì)粒
pBARGPE1蛋白表達(dá)質(zhì)粒

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