【含量測定】對照品溶液的制備取經105°C干燥至恒
重的無水葡萄糖對照品33mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加
水溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得（每l m l中含無水葡萄糖
標準曲線的制備精密量取對渾品溶液0. lml、0.2ml、
0. 3ml、0. 4ml、0. 5ml、0. 6ml，分別置10ml具塞刻度試管中，
各加水至2. 0ml，搖勻，在冰水浴中緩緩滴加0. 2 % 蒽酮-硫酸
溶液至刻度，混勻，放冷后置水浴中保溫1 0分鐘，取出，立即
置冰水浴中冷卻10分鐘，取出，以相應試劑為空白。照紫外-
可見分光光度法（通則0401)，在582nm波長處測定吸光度。
以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。
測定法取60°C干燥至恒重的本品細粉約0.25g，精密
稱定，置圓底燒瓶中，加8 0 %乙醇150ml，置水浴中加熱回流
1小時，趁熱濾過，殘渣用8 0 %熱乙醇洗滌3 次，每次10ml，
將殘淹及濾紙置燒瓶中，加水150ml，置沸水浴中加熱回流1 小
時，趁熱濾過，殘渣及燒瓶用熱水洗滌4 次，每次10ml，合并
濾液與洗液，放冷，轉移至250ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，
精密量取1ml，置10ml具塞干燥試管中，照標準曲線的制備
項下的方法，自“加水至2. 0ml”起，依法測定吸光度，從標準
曲線上讀出供試品溶液中含無水葡萄糖的重量（m g )，計算，
即得。
本品按干燥品計算，含黃精多糖以無水葡萄糖
(C6H 120 6)計，不得少于7.0% 。
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