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離心管、PCR管、PCR板的相同點和區別

閱讀:3748        發布時間:2021-8-2

離心管、PCR管、PCR板的相同點和區別

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離心管、PCR管、PCR板的相同點和區別

1985年,美國Perkin-Elmer Cetus公司發明了具有劃時代意義的聚合酶鏈反應(Polymerase Chain Reaction,PCR),使人們夢寐以求的體外無限擴增核酸片段的愿望成為現實。PCR技術類似于DNA的天然復制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性—退火—延伸三個基本反應步驟構成。這個反應過程在PCR反應容器中進行。

      隨著基因擴增儀的不斷發展,其反應容器也經歷了從1.5ml到0.2ml(0.25ml)的離心管逐步發展成PCR專用的薄壁的0.2ml,0.1ml的PCR管。隨著pcr擴增反應數量的提高,逐步形成了PCR條、PCR板高通量的基因擴增容器。

     PCR儀基因擴增儀)其發展主要分為以下幾個階段。1、手動/機械手式水浴基因擴增儀;2、全自動風冷或半導體制冷的定性基因擴增儀;3、終點法半定量PCR儀;4、實時熒光定量PCR儀。

    1、手動/機械手式水浴基因擴增儀時期,主要用1.5ml的離心管作為反應體系,此時的pcr試劑(反應體系)有50-100ul,且需要加封石蠟油防止反應體系揮發。且反應管在水浴中需要一定的高度。

    2、全自動風冷或半導體制冷的定性基因擴增儀;在這個儀器時代,儀器相對較小,0.2ml的離心管被廣泛i應用,由于儀器為半導體制冷或風冷,所以需要溫度的傳遞效率高,因此,專用的薄壁的0.2ml的pcr管應運而生。如果此時的儀器沒有熱蓋裝置,則然需要加液體石蠟覆蓋反應體系。

3、終點法半定量PCR儀器應用時代,因為需要通過光度計檢測反應結果,因此對PCR管的薄壁要求和光線通透性要求更高,pcr管的薄壁性是必要的條件。此時的pcr管主要是0.2ml的薄壁管。

4、實時熒光定量PCR儀儀器時代,此時普通PCR儀,梯度PCR儀,熒光定量PCR都有了熱蓋裝置,PCR反應體系的效率也更高,反映體系基本在30ul以下,此時0.2mlPCR管和0.1mlPCR管被廣泛應用,有的儀器采用毛細管作為PCR反應容器。

    隨著PCR技術的廣泛應用,96孔或者384孔的PCR反應板是多個微量PCR管的集成,是專門為批量反應設計的。可拆的PCR板是由PCR條組成。

綜上所述:離心管按照其容量分好多種,常用的有1.5ml,2ml,5ml,15或者50ml,較小的1.5ml和2ml(250ul)在PCR技術應用早期作為PCR管使用。隨著PCR技術的發展,微量離心管逐步被專用的薄壁、透明的0.2ml的專用PCR管替代,并逐步發展成0.2mlPCR管和0.1mlPCR管以及多孔的PCR板。


                                 

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