細胞說明：國內原代細胞永生化建系，S100或GFAP免疫熒光染色為陽性。
細胞背景：雪旺細胞沿神經元的突起分布，包裹在神經纖維上，雪旺細胞的外表面有基膜，能分泌神經營養因子，促進受損的神經元的存活及其軸突的再生，參與周圍神經系統中神經纖維的構成。研究表明，神經元延伸時對與其接觸的底物是非常具有選擇性的，而且一旦與雪旺細胞接觸，神經纖維的延伸就會嚴格限制在Bungner帶內。

該細胞通過慢病毒轉染

細胞說明：國內原代細胞永生化建系，S100或GFAP免疫熒光染色為陽性。
細胞背景：雪旺細胞沿神經元的突起分布，包裹在神經纖維上，雪旺細胞的外表面有基膜，能分泌神經營養因子，促進受損的神經元的存活及其軸突的再生，參與周圍神經系統中神經纖維的構成。研究表明，神經元延伸時對與其接觸的底物是非常具有選擇性的，而且一旦與雪旺細胞接觸，神經纖維的延伸就會嚴格限制在Bungner帶內。

該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶SV40基因

細胞特性：

1）來源：正常坐骨神經組織

2）形態：長梭形細胞，不規則細胞，貼壁培養

3） 含量：>1x106  細胞數

4） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途：僅供科研使用

培養條件：

1） 準備原代雪旺細胞專用培養基；雙抗，1%。

2） 培養條件： 氣相：空氣，100%；

注意事項：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）ydbm-0.53 mM EDTA于培養瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力，后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

4）運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的培養基來培養細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶1：2傳代