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48T/96T-β-EPR elisa試劑盒
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  • 48T/96T-β-EPR elisa試劑盒

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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進(jìn)口、國產(chǎn)
更新時間: 2025-06-21 21:00:08
期: 2025年6月21日--2025年12月21日
已獲點擊: 61
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(聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝!)

產(chǎn)品簡介

β-EPR elisa試劑盒血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

詳細(xì)介紹

具有如下優(yōu)點:
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;
五、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費。

 產(chǎn)品名稱

 英文名稱

 貨號

β-EPR elisa試劑盒

Mouse Beta-Endorphin receptor, β-EPR Elisa Kit

 YS-M6369

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴 
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,已獲得國家承認(rèn)的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進(jìn)行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風(fēng)濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解;
補體的控制方法:
①用EDTA稀釋標(biāo)本;
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
2.外源性干擾因素:包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
控制方法:采血時規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標(biāo)本時采用無菌試管,經(jīng)檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標(biāo)本;對于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。

VK3醌1克顯色

VK1葉綠醌5克顯色

VitaminEacetate維生素E醋酯50毫克高,67%

VitaminApalmitate維生素A十六酯1克IND

VitaminAacetate醋維生素A1克IND

Veratrylalcohol3,4-二基25克AR,99%

VE天然維生素E1克顯色

VEVE油5克顯色

VD3膽鈣骨化1克IND

VD2骨化5克IND

VCR長春新化物17.5KUUSP級,88%,920u/mg

VC抗壞血500克顯色,80%

VBT肉毒1克IND

VB6鹽吡哆辛25克AR,80%

VB5D-泛鈣5克IND
β-EPR elisa試劑盒鹽普羅帕標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱:Propafenone Hydrochloride   34183227

鹽異標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱:Promethazine Hydrochloride   58333

鹽標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱:Promazine Hydrochloride  53601

胍相關(guān)物質(zhì)D標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱:Proguanil Related Compound D  35708828

胍相關(guān)物質(zhì)C標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱:Proguanil Related Compound C  13590982

孕標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱:Progesterone   57830

鹽環(huán)定標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱:Procyclidine Hydrochloride  1508765

馬來拉標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱:Prochlorp Maleate   30718

鹽基芐肼標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱:Procarbazine Hydrochloride   366701

鹽普魯卡標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱:Procaine Hydrochloride   18756

鹽普魯卡標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱:Procainamide Hydrochloride   614391

普羅布考標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱:Probucol   23288495

舒標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱:Probenecid   57669

撲米標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱:Primidone   125337

伯氨標(biāo)準(zhǔn)品  英文名稱:Primaquine Phosphate  63456

鋅  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:Zinc  含量:BR,95%

新生霉素  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:NovobiocinSodiumSalt  含量:BR,95%

新銅試  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:Cuprizon  含量:AR,99%

猩紅S  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:PonceauS  含量:CP,5060%

胸苷二  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:TMP  含量:植物細(xì)胞培養(yǎng)級,99%

胸  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:Thymine  含量:USP級,98%

百里香藍(lán)  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:Bromothymolbluesodiumsalt  含量:高,98%

代十二基三銨  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:DTAB  含量:IND

蘭  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:BPB  含量:CP,98%

蘭  進(jìn)口、國產(chǎn)  英文名稱:Bromophenolbluesodiumsalt  含量:CP,98%

操作步驟:

1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3)加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

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