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具有如下優點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節省實驗經費。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴 
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標本時采用無菌試管，經檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。

澤瀉醇A-24-醋酯；澤瀉醇A醋酯Alisol A-24-acetate Alisol Aacetate;保存：-20℃規格：HPLC≥98%10mg/支胸腺基質淋巴細胞生成素-1抗體

鹽卡因質量規格：>98.5%,BRTetracaineHCl神經纖維網蛋白1(NRP1)重組蛋白RecombinantNeuropilin1(NRP1)

頭孢喹諾質量規格：干品Cefquinome>80%,BRCefquinomesulfateHCC827(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2

CBZ-D-纈氨質量規格：0.98N-Cbz-D-valineSK-Hep-1(人肝細胞)猴菌

白薇對照藥材訂購|咨詢規格：1g人泛素(UBB)ELISA試盒人96T0.78-50ng/ml大鼠成纖維細胞生長因子4(FGF4)ELISA試盒，英文名：FGF4ELISAKit

(R)-(-)-2-辛醇(>98.0%(GC))質量規格：>98.0%(GC)(R)-(-)-2-Octanol人主動脈平滑肌細胞*培養基100mL

尿苷訂購|咨詢規格：HPLC≥98%;20mgELISAKitforHumanDipeptidase1小鼠腫廇蛋白P63(TP63)ELISA試盒，英文名：TP63ELISAKit

L-半胱鹽鹽無水物質量規格：>98%,BRL-Cysteinehydrochloride，anhydrous小單孢菌Micromonosporasp.釀酒酵母Saccharomycescerevisiae

黃苷A;RhManniosideA訂購|咨詢規格：20mg4號染色體開放閱讀框51抗體CENP36ELISAKit著絲粒蛋白36(CENP36)ELISA試盒

芝酚訂購|咨詢規格：20mg鈣激活通道蛋白α1抗體MAdCAM-1ELISAKit黏膜址素細胞黏附分子(MAdCAM-1)ELISA試盒

黑螞蟻Theblackant保存：-20℃規格：4g蛋白質酶1G抗體

酒石長春瑞濱;VinorelbineT規格：20mg訂購|咨詢SW626(人卵巢細胞)5×106cells/瓶×2

月見草油Eveningprimroseoil保存：-20℃規格：0.2ml化脂酰肌醇激酶調節亞單位gamma抗體

R-三七皂苷R2訂購|咨詢規格：20mg植酰輔酶A羥化酶2抗體DPEP2ELISAKit二肽酶2(DPEP2)ELISA試盒
OCT elisa試劑盒COX4NBC17orf87人肝臟甘三脂脂肪酶(HTGL)免疫試盒

CPXCR1Calcitonin receptor人肝細胞生長因子受體(c-MET/HGFR)免疫試盒 Wnt receptorSLCO2B1卵泡刺激素結合蛋白2抗體

WAVE 1phospho-Separase (Ser1073)葉鹽多谷合成酶抗體

PPM1DSMAGP胚胎干細胞相關蛋白FOPNL抗體

WNT2BSCN10A化癌基因FOS蛋白B抗體

WEE1 proteinSP17叉頭蛋白D2抗體

WRCH-1SPRN叉頭蛋白E3抗體

WNK3 proteinSCNN1B叉頭蛋白F2抗體

WNT9Aphospho-SCNN1B(Thr615)叉頭蛋白H1抗體

CHMLCD8B人狀腺素抗體免疫試盒

操作步驟:

1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。