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操作步驟:

1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解；
補(bǔ)體的控制方法：
①用EDTA稀釋標(biāo)本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標(biāo)本時采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標(biāo)本；對于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。

具有如下優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費。

Apo-H(ApolipoproteinH)ELISAKit人載脂蛋白HCAS:662157進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：200mg

GPI(glycophosphatidylinositol)ELISAKit人糖脂酰肌CAS:1880366進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：200mg

PWM(pokeweedmitogen)ELISAKit人美洲商陸素CAS:569進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：200mg

LPS(Lipopolysaccharides)ELISAKit人脂多糖/內(nèi)毒素CAS:1474進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：250mg

preptinELISAKit人preptinCAS:637進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：500mg

PPAR-Alpha(peroxisomeproliferatorsactivatorreceptorsalpha)ELISAKit人過物酶體增殖物激活受體αCAS:710進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：100mg

Apo-E(ApolipoproteinE)ELISAKit人載脂蛋白ECAS:891986進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：125mg

OGP(OsteogenicGrowthPeptide)ELISAKit人成骨生長肽CAS:506進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：50mg

ODF(osteoclastdifferentiationfactor)ELISAKit人破骨細(xì)胞分子CAS:4866進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：25mg

OH-PYD(Hydroxy-Pyridiniumcrosslinks)ELISAKit人羥基膠原交聯(lián)CAS:5526進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：30mg

DPD(Deoxypyridinolinecrosslinks)ELISAKit人脫膠原交聯(lián)CAS:172308進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：200mg

PYD(Pyridinolinecrosslinks)ELISAKit人膠原交聯(lián)CAS:72617進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：200mg

SPA(StaphylococalproteinA)ELISAKit人葡萄球菌蛋白ACAS:248680進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：100mg

ConA(concanavalinA)ELISAKit人刀豆素ACAS:3013595進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：50mg

FEP(Freeerythrocyteproloporphyrin)ELISAKit人游離原卟啉CAS:572683進(jìn)口、國產(chǎn)規(guī)格：50mg
Rat Cyclin-D1 elisa試劑盒去紫堇Rat Stromal cell derived factor 1β,SDF-1β ELISA KitSP-D肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C檢測試盒

1,4-二[4-(葡萄糖)芐基]-2-異基蘋果酯Rat transforming growth factor α,TGF-α ELISA KitsIgA肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D檢測試盒

丹參酮酯Rat Transforming Growth factor β1,TGF-β1 ELISA kitCalpain分泌型免疫球蛋白A檢測試盒

20R-參皂苷Rg2Rat tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 1,Tie1 ELISA kitRCAN-1鈣蛋白酶檢測試盒

三七素Rat tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2,Tie-2 ELISA kitTG鈣調(diào)酶調(diào)節(jié)蛋白1檢測試盒

齒孔; 齒孔菌Rat tissue inhibitors of metalloproteinase 2,TIMP-2 ELISA KitPHTA甘油三酯檢測試盒

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴 
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。