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脂肪酸合成酶（FAS）測試盒操作步驟
閱讀：1413 發布時間：2021-11-24脂肪酸合成酶（FAS）測試盒操作步驟：
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用胰酶細胞培養液把細胞全部吹打下來。000～2000g 離心 min，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
英諾克李斯特氏菌
紅曲霉
不動桿菌
食酸菌
短波單胞菌
多頭霉
掘氏疫霉
煙草疫霉
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假單胞菌
芽孢桿菌
大腸桿菌
酸土脂環芽孢桿菌
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腸膜明串珠葡萄聚糖亞種
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發根根瘤菌
粉紅單端孢霉
皺褶青霉
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米黑根毛霉
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黑曲霉
米曲霉
不動桿菌
食酸菌
短波單胞菌
多頭霉
掘氏疫霉