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安諾倫(北京)生物科技有限公司
中級會(huì)員 | 第6年

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微衛(wèi)星分析服務(wù)

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更新時(shí)間:2021-07-08 09:54:15瀏覽次數(shù):1483次

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微衛(wèi)星分析服務(wù)
短串聯(lián)重復(fù)(Short tandem repeats, STR),又稱微衛(wèi)星DNA(Microsatellite DNA)或簡單重復(fù)列.
(Simple repeat sequence, SRS或SSR),是廣泛存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復(fù)序列。
由于微衛(wèi)星等位基因具有突變速率快、多態(tài)性高等特性,因此在生物遺傳作圖、群體遺傳研究、個(gè)體間親緣
關(guān)系鑒定等方面已得到廣泛

微衛(wèi)星分析服務(wù)
短串聯(lián)重復(fù)(Short tandem repeats, STR),又稱微衛(wèi)星DNA(Microsatellite DNA)或簡單重復(fù)列.
(Simple repeat sequence, SRS或SSR),是廣泛存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復(fù)序列。
由于微衛(wèi)星等位基因具有突變速率快、多態(tài)性高等特性,因此在生物遺傳作圖、群體遺傳研究、個(gè)體間親緣
關(guān)系鑒定等方面已得到廣泛應(yīng)用。
檢測原理:根據(jù)微衛(wèi)星DNA兩端序列的保守性,設(shè)計(jì)一對特異性弓|物利用熒光標(biāo)記的PCR弓|物對微
衛(wèi)星位點(diǎn)進(jìn)行擴(kuò)增,然后通過高分辨率的凝膠電泳對擴(kuò)增片段進(jìn)行分離,通過熒光檢測系統(tǒng)確定擴(kuò)增片段
的長度以檢測分析衛(wèi)星序列的多態(tài)性。

 分析流程:
1.基因組DNA提取
2.弓|物設(shè)計(jì)合成
3. PCR擴(kuò)增
4.毛細(xì)管電泳檢測(單色、匏)
5. Genemapper分析處理數(shù)據(jù)6.重檢峰低、峰型不確定的樣本

 

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