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蘇州阿爾法生物實驗器材有限公司
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潔凈室消毒劑-消毒效果驗證方法

時間:2022/11/24閱讀:1538
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潔凈室消毒劑-消毒效果驗證方法
潔凈室消毒常常會用到多種不同類型的消毒劑,消毒力的效果驗證,以及驗證清潔和消毒程序的有效性,成為衡量消毒劑的重要指標。關于潔凈室消毒劑效果驗證方法主要可以分為四個階段來進行,每個階段都可以根據法規要求獨立執行。
階段 1:內源性微生物污染的表征:
識別被認為是關鍵和最能代表消毒劑使用環境的內源性微生物菌株,這有助于確定將進行功效測試的微生物。
階段2:實際使用條件下消毒效果的實驗評價:
使用定量載體測試(參考方法:EN13697:2001)和代表待處理表面(例如玻璃、不銹鋼、PVC、PMMA 等),量化消毒劑與、 1 階段選擇的菌株的功效.
階段3:驗證消毒過程:
通過在制造商現場進行的現場試驗驗證整個消毒過程。在此階段,將考慮與應用模式、實際生物負載和場地結構特征相關的方面來制定驗證計劃,包括對采樣點的評估、采樣頻率、驗證持續時間、清潔和具體的 SOP消毒、有效性標準等。
階段4:微生物監測:
檢測與所需條件的偏差,例如,消毒劑的錯誤使用或輪換、更具抗藥性的菌株的出現或特征生物負載的改變。
 進行表面微生物監測以檢測  潔凈室內是否存在短小芽孢桿菌污染。現場清潔和消毒 SOP 不包括高效殺孢子消毒劑。
   在評估其對相關表面的適用性后,選擇氯釋放劑,例如基于 ClO 2的即用型消毒劑。在模擬實際條件下,通過 EN13697 載體測試方法評估消毒劑的功效,以確定對短小芽孢桿菌孢子的有效接觸 時間 。
   一旦找到有效條件,就會提出驗證計劃,以現場監測更新后的消毒過程的效果,即消除短小芽孢桿菌 孢子污染。

   蘇州阿爾法阿生物 提供的實驗室消毒劑主要有:過氧化氫消毒消毒液,復方季銨鹽消毒液、工業消毒液等。

 


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