-

公司介紹

北京福意電器公司充滿生機(jī)和蓬勃發(fā)展的企業(yè)。

我們以親切、開放、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓疚幕涂茖W(xué)規(guī)范的管理，凝聚著大量的優(yōu)良人才，擁有由優(yōu)良的職業(yè)經(jīng)理人組成的管理團(tuán)隊(duì)和由老牌家組成的團(tuán)隊(duì)，他們在產(chǎn)品開發(fā)、推廣和維護(hù)方面默契合作，深刻理解以客戶需求為的含義，將售后質(zhì)量貫穿于公司運(yùn)作和管理的每一個(gè)細(xì)節(jié)，贏得客戶廣泛的信任和優(yōu)良。

產(chǎn)品特點(diǎn)

產(chǎn)品特點(diǎn):

1、 顯示/按鍵系統(tǒng)：   
    大屏液晶數(shù)字顯示系統(tǒng)，實(shí)時(shí)顯示箱內(nèi)溫度
    觸摸式按鍵系統(tǒng)，控溫范圍內(nèi)可自由調(diào)節(jié)溫度設(shè)定值
    紅色斷電報(bào)警取消按鈕

2、控溫穩(wěn)定系統(tǒng)：
   智能控制風(fēng)扇強(qiáng)制風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)，確保箱體內(nèi)部溫度均勻性；
   雙制式冷熱系統(tǒng)，控溫更精準(zhǔn)。

3、結(jié)構(gòu)簡單介紹：
   門體使用三層高強(qiáng)度中空玻璃，中間層為真空處理
   箱體外部采用優(yōu)質(zhì)鋼板，經(jīng)防腐化噴涂工藝
   箱體內(nèi)部采用醫(yī)用PP，高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好特點(diǎn)
   此產(chǎn)品為嵌入式設(shè)備，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間。
   箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲(chǔ)存的物品
   內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品
   自動(dòng)化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門防凝露技術(shù)的應(yīng)用
   采用新型全封閉高檔壓縮機(jī)，運(yùn)轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長

4、 安全保安功能：
    高/低溫警報(bào)（±5℃啟動(dòng)）
    斷電報(bào)警
    遠(yuǎn)程報(bào)警接點(diǎn)
    溫感器故障報(bào)警
    按鍵鎖功能
    門體鎖功能

20-30℃藥品恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

20-30℃藥品恒溫箱產(chǎn)品售后

售后服務(wù)承諾：
1.本公司為加強(qiáng)對客戶的服務(wù)，并培養(yǎng)服務(wù)人員"顧客"的觀念，特舉辦客戶意見調(diào)查，將所得結(jié)果，作為改進(jìn)服務(wù)措施的依據(jù)。
2.客戶意見分為客戶的建議或抱怨及對技術(shù)員的品評除將品評資料作為技術(shù)員每月績效考核之一部分外，對客戶的建議或抱怨，服務(wù)部應(yīng)特別加以重視，認(rèn)真處理，以精益求精，建立本公司售后服務(wù)的良好信譽(yù)。
3.服務(wù)中心及分公司應(yīng)將當(dāng)天客戶叫修調(diào)記簿于次日寄送服務(wù)部，以憑填寄客戶意見調(diào)查卡。調(diào)查卡填寄的數(shù)量，以當(dāng)天全部叫修數(shù)為原則，不采抽
查方式。
4.對技術(shù)員的品評，分為態(tài)度、技術(shù)、到達(dá)時(shí)間及答應(yīng)事情的辦理等四項(xiàng)，每項(xiàng)均按客戶的滿意狀況分為四個(gè)程度，以便客戶勾填。
5.對客戶的建議或抱怨，其情節(jié)重大者，服務(wù)部應(yīng)即提呈副總經(jīng)理核閱或核轉(zhuǎn)，提前加以處理，并將處理情況函告該客戶；其屬一般性質(zhì)者，服務(wù)部自行酌情處理之，惟應(yīng)將處理結(jié)果，以書面或電話通知該客戶。
6.凡屬加強(qiáng)服務(wù)及處理客戶的建議或抱怨的有關(guān)事項(xiàng)，服務(wù)部應(yīng)經(jīng)常與服務(wù)中心及分公司保持密切的聯(lián)系，隨時(shí)予以催辦，并協(xié)助其解決所有困難問
題。
7.服務(wù)中心及分公司對抱怨的客戶，無論其情節(jié)大小，均應(yīng)由服務(wù)主任親自或門派員前往處理，以示慎重。

相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

I期臨床試驗(yàn)初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價(jià)試驗(yàn)，為新藥人體試驗(yàn)的起始期，又稱為早期人體試驗(yàn)。

I期臨床試驗(yàn)包括耐受性試驗(yàn)和藥代動(dòng)力學(xué)研究，一般在健康受試者中進(jìn)行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度，并通過藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究，了解藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律，為制定給藥方案提供依據(jù)，以便進(jìn)一步進(jìn)行治療試驗(yàn)。

人體耐受性試驗(yàn)(clinical toleran test) 是在經(jīng)過詳細(xì)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究的基礎(chǔ)上，觀察人體對該藥的耐受程度，也就是要找出人體對新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應(yīng)，是人體的安全性試驗(yàn)，為確定II期臨床試驗(yàn)用藥劑量提供重要的科學(xué)依據(jù)。

人體藥代動(dòng)力學(xué)研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化及排泄過程的規(guī)律，為II 期臨床試驗(yàn)給藥方案的制訂提供科學(xué)的依據(jù)。

人體藥代動(dòng)力學(xué)觀察的是藥物及其代謝物在人體內(nèi)的含量隨時(shí)間變化的動(dòng)態(tài)過程，這一過程主要通過數(shù)學(xué)模型和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行定量描述。

藥代動(dòng)力學(xué)的基本假設(shè)是藥物的藥效或性與其所達(dá)到的濃度（如血液中的濃度）有關(guān)。

I 期臨床試驗(yàn)一般從單劑量開始，在嚴(yán)格控制的條件下，給少量試驗(yàn)藥物于少數(shù)（10?100例）經(jīng)過謹(jǐn)慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人），然后仔細(xì)監(jiān)測藥物的血液濃度、排泄性質(zhì)和有益反應(yīng)或不良作用，以評價(jià)藥物在人體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)和耐受性。

通常要求志愿者在研究期間住院，每天對其進(jìn)行24h的密切監(jiān)護(hù)。隨著對新藥的安全性了解的增加，給藥的劑量可逐漸提高，并可以多劑量給藥。

勤發(fā)發(fā)