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公司介紹

公司自成立以來，一直以“以德敬人，以誠立人”為宗旨，滿足廣大用戶不斷變化和日益增長的需求，力求給廣大客戶提供一站式的方便快捷的消費環境。

公司堅持以提升產品應用價值為目標，致力于優良技術的推廣，通過穩定、快速、便捷的銷售網絡，為各大院校、、科研、化工、石油、煤礦、食品、、制藥等單位的廣大用戶提供業、便捷、優良、優良、優良、熱情的技術優良和產品服務。

藥品恒溫箱（20-25度）產品特點

產品特點：
①2℃-48℃范圍內可自由調節溫度
② 產品工作原理：主體分為控制系統，制冷系統，制熱系統，顯示系統四部分。
③ 三層透明保溫玻璃門內充惰性氣體；
④ 電腦溫度控制器，數碼顯示、自動化霜功能，
⑤安全門鎖設計與溫度恒溫鎖定功能；
⑥三種故障報警：高溫低溫報警，斷電報警，傳感故障報警。
⑦ 實行三包政策，整機免費維修一年，壓縮機質保三年，終身維護，優質的產品質量與完善的售后服務，我們歡迎您的來電！

藥品恒溫箱（20-25度）產品參數

產品售后

產品價格承諾：

1、在同等競爭條件下，我公司在不以降低產品技術性能、更改產品部件為代價的基礎上，真誠以*優惠的價格提供給貴方。
2、在保修期內供方將免費維修和更換屬質量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費，由需方人為因素造成的設備損壞，供方維修或提供的配件均按成本價計。

產品質量承諾：

1、產品的制造和檢測均有質量記錄和檢測資料。
2、對產品性能的檢測，我們誠請用戶親臨對產品進行全過程、全性能檢查，待產品被確認合格后再裝箱發貨。

相關知識點

藥物I期臨床試驗是初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗，觀察人體對新藥的耐受程度和藥代動力學，為制定合理的給藥方案提供依據。2003年食品藥品監督管理總局(CFDA)頒布的《藥物臨床試驗質量管理規范》(GCP)中將用于臨床試驗中的試驗藥物、對照藥品或安慰劑定義為試驗用藥品。為保證臨床試驗高質量進行，得出真實、科學、可信的試驗結果，并優良大限度地保障受試者的權益，規范的藥品管理顯得尤為重要。中國醫學科學院皮膚病I期臨床機構對藥品管理非常重視，在硬件和軟件方面都有較大的投入，致力于提高藥品管理的質量。藥品從申辦方完成經營到受試者服用中間經歷若干環節，2015年CFDA頒發的228號文件《藥物臨床試驗數據現場核查要點》中明確規定：試驗用藥品的管理過程與記錄是非常重要的環節，從來源、接收、保存、發放、使用、回收到運輸和儲存過程中的溫度，環節都要嚴格控制，制定相關標準操作規程(SOP)。

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