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瓊海核酸檢測實驗室污水處理設(shè)備新技術(shù)
奧坤萊實驗室綜合廢水處理設(shè)備通過廢水收集單元、自動調(diào)節(jié)單元、混凝氣浮自動攪拌單元、絮凝助凝沉淀反應(yīng)單元、沉降分離單元、多程氧化處理單元、多級分解降解處理單元、高低電位差微電解技術(shù)、電化學(xué)氧化還原、兩級有機生物活性處理技術(shù)、生化反應(yīng)處理技術(shù)、有機廢水填充床光波催化反應(yīng)、更有微生物反應(yīng)罐等*處理工藝對實驗室
產(chǎn)品簡介
詳細介紹
瓊海核酸檢測實驗室污水處理設(shè)備新技術(shù)
核酸檢測實驗室污水處理設(shè)備PCR實驗室*的嚴格管理
（1）嚴格控制進出實驗室的人員。與實驗無關(guān)的人員不得隨意進出實驗室，有條件的情況下要設(shè)置獨立的通道和進出整個實驗區(qū)的門；
（2）盡量減少在實驗區(qū)內(nèi)不必要的走動以減少交叉污染的可能性。
（3）擴增產(chǎn)物分析區(qū)是主要的擴增產(chǎn)物污染來源，廢液不能在實驗室中傾倒，必須經(jīng)消毒液浸泡消毒后在遠離實驗室的地方棄掉，用過的吸頭等一次性材料也應(yīng)經(jīng)消毒液浸泡消毒后統(tǒng)一處理，如焚燒等；
（4）擴增產(chǎn)物分析區(qū)可能會用到某些可致基因突變和有毒物質(zhì)，應(yīng)特別注意實驗人員的防護。 3.5完備的實驗室配套設(shè)施 完備的實驗室配套設(shè)施是保證實驗工作的必要條件，應(yīng)根據(jù)各個實驗室實驗內(nèi)容的不同配備相應(yīng)的設(shè)備和儀器，如超凈工作臺、離心機、加樣器等。
核酸檢測實驗室污水處理設(shè)備實驗室污水須經(jīng)過高溫高壓滅活裝置進行一次生物滅活處理后方可排至實驗污水管道,進入實驗污水處理站。通用實驗室污水直接排至實驗污水管道,進入實驗污水處理站。
本項目所處理的污水為實驗室廢水，污水中通常含有無機類污染物有硫酸、鹽酸、燒堿、鉻、鋅、錳、銅、鐵等酸、堿、鹽和重金屬離子等；有機物污染物主要有烷烴、烯烴、酮、醚、酚、醛等有機碳氫化合物；生物類污染物主要含細菌、病毒等病原微生物。
瓊海核酸檢測實驗室污水處理設(shè)備新技術(shù)
核酸檢測實驗室污水處理污水處理系統(tǒng)采用成熟的接觸氧化工藝(A/O)，工藝將前段缺氧段和后段好氧段串聯(lián)在一起，在缺氧段（A段）異養(yǎng)菌將污水中可溶性有機物水解為有機酸，使大分子有機物分解為小分子有機物，不溶性的有機物轉(zhuǎn)化成可溶性有機物，將蛋白質(zhì)、脂肪等污染物進行氨化（有機鏈上的N或氨基酸中的氨基）游離出氨（NH3 、NH4+ ）。在好氧段（O段）存在好氧微生物及自養(yǎng)型細菌（硝化菌），其中好氧微生物將有機物分解成CO2 和H2O；在充足供氧條件下，自養(yǎng)菌的硝化作用將NH3-N（NH4+）氧化為NO3- ，通過回流控制返回至A池，在缺氧條件下，異養(yǎng)菌的反硝化作用將NO3-還原為分子態(tài)氮（N2）完成C、N、O在生態(tài)中的循環(huán)，實現(xiàn)污水無害化處理。
核酸檢測實驗室污水處理設(shè)備PCR實驗室并沒有嚴格的凈化要求，但是為避免各個實驗區(qū)域間交叉污染的可能性，宜采用全送全排的氣流組織形式。同時，要嚴格控制送、排風(fēng)的比例以保證各實驗區(qū)的壓力要求。
1、試劑貯存和準備區(qū)
該實驗區(qū)主要進行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應(yīng)混合液的制備。試劑和用于標本制作的材料應(yīng)直接運送至該區(qū)，不得經(jīng)過其他區(qū)域。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi)，并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的貯存試劑。
對與氣流壓力的控制，本區(qū)并沒有嚴格的要求。
2、標本制備區(qū)
該區(qū)域主要進行的操作為臨床標本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴增反應(yīng)管和測定RNA時cDNA的合成。
本區(qū)的壓力梯度要求為：相對于鄰近區(qū)域為正壓，以避免從鄰近區(qū)進入本區(qū)的氣溶膠污染。另外，由于在加樣操作中可能會發(fā)生氣溶膠所致的污染，所以應(yīng)避免在本區(qū)內(nèi)不必要的走動。
3、擴增反應(yīng)混合物配制和擴增區(qū)
該區(qū)域主要進行的操作為DNA或cDNA擴增。此外，已制備的DNA模板和合成的cDNA(來自樣本制備區(qū)) 的加入和主反應(yīng)混合液(來自試劑貯存和制備區(qū)) 制備成反應(yīng)混合液等也可在本區(qū)內(nèi)進行。在巢式 PCR測定中，通常在輪擴增后必須打開反應(yīng)管，因此巢式擴增有較高的污染危險性，第二次加樣必須在本區(qū)內(nèi)進行。
本區(qū)的壓力梯度要求為：相對于鄰近區(qū)域為負壓，以避免氣溶膠從本區(qū)漏出。為避免氣溶膠所致的污染，應(yīng)盡量減少在本區(qū)內(nèi)的不必要的走動。個別操作如加樣等應(yīng)在超凈臺內(nèi)進行。
4、擴增產(chǎn)物分析區(qū)
該區(qū)域主要進行的操作為擴增片段的測定。如使用全自動封閉分析儀器檢測，此區(qū)域可不設(shè)。
本區(qū)是主要的擴增產(chǎn)物污染來源，因此對本區(qū)的壓力梯度的要求為：相對于鄰近區(qū)域為負壓，以避免擴增產(chǎn)物從本區(qū)擴散至其它區(qū)域。
PCR實驗室設(shè)計的問題是如何避免污染。在實際工作中，常見的有以下幾種污染類型：擴增產(chǎn)物的污染；天然基因組DNA的污染；試劑的污染以及標本間的污染。由于一旦發(fā)生污染，實驗就必須停止，直到找到污染源為止，而且實驗結(jié)果必須作廢，需重新進行實驗。所以發(fā)生污染后再圍繞實驗室來尋找污染源不但耗時而且繁瑣，浪費人力物力。因此要避免污染，先應(yīng)是預(yù)防，而不是排除。