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實時熒光定量PCR系統的基本原理

閱讀:719      發布時間:2023-6-6
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  實時熒光定量PCR系統主要用于運行實時熒光定量PCR實驗,通過熒光激發和采集的方式,對實驗過程進行實時監控,將實驗過程數據繪制成熒光曲線,實時呈現于儀器顯示界面,并對實驗數據進行擬合和分析,然后可生成PDF格式的實驗報告。

  對取于其他動物體內的生物樣本(如血液,體液等)中包含的目標核酸,進行快速準確的定性和定量分析,同時也能夠對特殊樣本進行標準曲線,熔解曲線,基因分型等分析。

  實時熒光定量PCR系統的基本原理:

  實時熒光定量PCR系統的原理:聚合酶鏈式反應(polymerase chain reaction,PCR)是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術,它可看作是生物體外的特殊DNA擴增,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個溫度循環周期,使目的基因得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點,是基因擴增技術的一次重大革新。PCR技術可將極微量的目標DNA特異地擴增上百萬倍,從而大大提高對DNA分子的分析和檢測能力。

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  實時熒光定量PCR技術是在常規PCR基礎上加入相應的熒光染料或熒光標記探針,在PCR反應過程中通過熒光信號變化,對整個PCR進程進行實時檢測,以熒光化學物質監測每次聚合酶鏈式反應(PCR)循環后產物總量的方法,通過內參或外參的方法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。

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