大豆中營養元素分析標準物質，本標準物質對大豆中營養元素（全氮、全磷和全鉀）含量的分析研究和監控具有重要意義，可用于農業、林業、環保和等科研領域植物相關的分析測試中方法精密度評價、人員考核及過程中質量控制等。

一. 樣品制備

本標準物質選擇市售的大豆為原料，經剔除雜質和清水清洗，放于50℃左右的干燥箱中干燥，并采取研磨、高速混合等特殊均質化手段，最終將粉末樣品在潔凈室分裝于高密度聚乙烯塑瓶中，并經Co⁶⁰輻射滅菌后室溫避光保存。

二. 特性量值及不確定度

本標準物質特性量值的不確定度評定中主要考慮多家實驗室聯合定值引入的不確定度分量、標準物質均勻性檢驗和穩定性檢驗引入的不確定度分量。

三. 均勻性檢驗和穩定性考察

參照國家標準物質相關技術規范要求，隨機抽取分裝后的標準物質樣品，結合標準NY/T2017-2011《植物中氮、磷、鉀的測定》中的測試方法指導，采用硫酸-高氯酸消煮和硫酸-雙氧水消煮對樣品進行前處理，其中全氮使用凱氏定氮法和自動定氮儀法，最小取樣量為0.3克；磷和鉀采用電感耦合等離子光譜法(ICP-OES)進行均勻性和穩定性檢驗，最小取樣量為0.2g。結果表明，該系列標準物質均勻性、穩定性良好。該標準物質自定值日期起，有效期為3年。研制單位將繼續跟蹤檢測該標準物質的穩定性，有效期內如發現量值變化，將及時通知用戶。

四. 溯源性及定值方法

本標準物質采用多個實驗室使用不同原理的測試方法聯合定值的方式對標準物質樣品的特性量進行賦值。其中全氮前處理分別采用濃硫酸+催化劑消煮、硫酸+過氧化氫消煮和硫酸+高氯酸消煮，測試使用凱式定氮儀和自動定氮儀，蒸餾滴定法；全磷分別采用濃硫酸+硝酸消煮、硫酸+過氧化氫消煮、硫酸+高氯酸、硝酸消煮，測試使用釩鉬黃吸光光度法、

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鉬銻抗吸光光度法、電感耦合等離子發射光譜法；全鉀采用濃硫酸+硝酸消煮、硫酸+過氧化氫消煮、硫酸+高氯酸、硝酸+過氧化氫消煮，測試使用電感耦合等離子發射光譜法和火焰原子吸收光譜法。并通過使用滿足計量學特性要求的測量方法和計量器具，保證標準物質特性量值的溯源性。

五.  包裝、儲存及使用

大豆中營養元素分析標準物質，本標準物質以高密度聚乙烯瓶封裝，每瓶60g，在避光、清潔、室溫處保存；打開和使用過程中嚴格防止玷污。其中全氮最小取樣量為0.3g，全磷和全鉀最小取樣量為0.2g，使用時請不要低于該取樣量。 本標準物質適用于以下標準，請按照標準測試指導要求進行測定。