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詳細介紹
培養皿2孔（35毫米） 現貨
培養皿2孔（35毫米） 現貨
應用領域
- 傷口愈合測定
- 遷移測定
- 2D入侵檢測
- 細胞共培養
技術指標
| 孔數 | 2 |
| 外型尺寸 | 8.4 x 8.4 x 5毫米（wxlxh） |
| 每孔體積 | 70微升 |
| 每孔生長面積 | 0.22平方厘米 |
| 每孔涂布面積 | 0.82平方厘米 |
| 單元間隙寬度 | 500微米+/- 100微米 |
| 材料 | 生物相容性有機硅 |
| 底部 | 無底-粘底 |
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請在此處找到有關傷口愈合和遷移分析的計劃，進行和數據分析的更多詳細信息。
在此處下載完整的“傷口愈合和遷移分析”應用指南，以PDF格式。
技術特點
- 培養-插入2井，預插入到μ-菜35mm時，高或μ-菜35mm時，低
- 生物相容性有機硅材料，背面有粘合劑
- 準備使用的：文化-插入已經放置在μ-菜35mm時，高或μ-菜35mm時，低
- 去除插入物后清潔表面，沒有殘留材料
- 在此處找到完整的規格和技術細節：µ-Dish 35 mm，高 | µ-碟35毫米，低
培養皿2孔，直徑35mm，高
培養皿2孔（直徑35mm），低
傷口愈合和遷移分析的原理
各種應用
傷口愈合/遷移
傷口愈合和遷移測定是通過將??細胞接種到Culture-Insert 2孔中進行的。細胞附著后，會形成無細胞間隙，在該間隙中可以觀察到細胞遷移。
共同栽培/入侵
Culture-Insert 2孔也可用于接種兩種不同的細胞類型。取出插入物后，可以分析細胞前沿的侵襲行為。
可視化細胞遷移
使用MCF7細胞系進行傷口愈合和遷移測定的活細胞成像。物鏡10x，相差顯微鏡。
文化插入與臨時分析
乍看之下，刮擦和放置文化插入物的方法似乎是創建無細胞間隙的兩種非常相似的方法。但是，仔細觀察，這兩種方法在可能影響測定結果的重要方面有所不同：
| ibidi文化插入 | 劃痕試驗 |
| 間隙創建 | 細胞接種到區域 | 用針或移液器吸頭刮擦細胞表面 |
| 間隙尺寸 | 已定義 | 變化（即*） |
| 間隙表面殘留 | 沒有 | 細胞外基質殘留 |
| 船只表面損壞 | 沒有 | 是的，由于表面上的機械刮擦 |
| 細胞損傷 | 沒有 | 是的，由于刮傷了電池 |
壞死/凋亡細胞的分離和信號傳導 | 低 | 高 |
| 內部參考* | 是 | 沒有 |
*內部參考文獻涉及兩個相對的細胞前沿是否相互影響的問題。通過使用文化插入，可以測量以下各項的速度：
A：與另一個單元格正面相對的單元格正面；和
B：單細胞前不具有相反的細胞前。
所述ibidi文化-插入時與劃痕試驗相比提供改進的可重復性
由于細胞遷移，開放區域隨時間的變化。使用ibidi Culture-Insert 2孔（左）和用移液器吸頭刮擦之間產生縫隙的比較。數據由德國弗萊堡大學M.Börries提供。
注：楊清辰發布
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