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　　吹掃捕集法的過程是用氮氣、氦氣或其他惰性氣體以一定的流量通過液體或固體進行吹掃，吹出所要分析的痕量揮發性組分后，被冷阱中的吸附劑所吸附，然后加熱脫附進入氣相色譜系統進行分析。由于氣體的吹掃，破壞了密閉容器中氣、液兩相的平衡，使揮發組分不斷地從液相進入氣相而被吹掃出來，也就是說，在液相頂部的任何組分的分壓為零，從而使更多的揮發性組分逸出到氣相，所以吹掃捕集法比靜態頂空法能測量更低的痕量組分。

　　吹掃捕集法對樣品的前處理無需使用有機溶劑，對環境不造成二次污染，而且具有取樣量少、富集效率高、受基體干擾小及容易實現在線檢測等優點。

　　但是在使用過程中還是會可能因為外界因素對吹掃捕集測試的結果產品影響。一是吹掃-捕集進樣器本身二是GC條件。前者包括解吸溫度、吹掃氣流速度、吹掃時間和解析條件等，故這些條件都應嚴格控制其重現性。而后者與普通GC相同。推薦用內標法或標準加入法進行定量，以減少操作條件波動對結果的影響。

　　a.適當使用鹽析效應(加入鹽溶液)，以增加萃取效率，但是在兩個樣品分析之間，吹掃管和傳輸管線用清洗水清洗三次，可以大大減少腐蝕和鹽的沉積。

　　b.將樣品基質中所有揮發性組分都進行*的“氣體提取”的方法，適合復雜基質中揮發性高的組分和濃度較低的組分分析。在冷肼捕集分析中水是對測定最大的影響因素，因為水在低溫時易結冰堵塞捕集器。

　　c.吹掃氣源：氦氣、氮氣純度應大于99.995%，壓力調節到30～100psi(207～1724kPa)，并且連接到吹掃氣體入口。

　　d.氣體連接管：管道經過溶劑清洗并且烘焙過。溶劑最好是色譜級。樣品如為液體，可用攪拌和加熱以改善吹掃效率(加入一個磁力攪拌棒到VOA小瓶中),且在轉移過程，盡量使泡沫最少。如檢測水樣，吹掃氣體中的雜質、捕集管中殘留的有機物及實驗室中溶劑蒸汽都有可能造成污染，避免使用聚四氟乙烯材料管路或含橡膠制品的流速控制器，同時用高純水進行空白分析，證明分析系統中沒有污染;如高濃度、低濃度水樣穿插分析時，每次分析后用高純水清洗吹掃器皿和進樣器兩次以上。