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陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司
主營產(chǎn)品： 苯酚 紅霉素 人工牛黃 醋酸地塞米松 爐甘石 遠志酊 維B1 甘露醇醋酸氯己定等 |
聯(lián)系電話
13379208359
公司信息
| 參考價 | 面議 |
- 型號 25千克
- 品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 西安市
更新時間：2021-09-26 10:42:11瀏覽次數(shù)：367
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | cp2015 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 見實貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 25千克 | 標準 | cp2020藥典標準 |
【貯藏】密閉、涼暗處干燥保存。
【標示】以mPa?s或Pa?s為單位標明黏度。
醫(yī)藥級殼聚糖制劑輔料CAS號9012-76-4
[9012-76-4] 本品為N-乙酰-D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖組成的無分支二元多聚糖。
【性狀】 本品為類白色粉末，無臭，無味； 本品微溶于水，幾乎不溶于乙醇。
【鑒別】 （1）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜*（通則0402）。 （2）稱取本品0.2g，加水80ml，攪拌使分散，加羥基乙酸溶液（0.1→20）20ml，室溫下緩慢攪拌使溶液澄清（攪拌約30～60分鐘），加0.5%的十二烷基硫酸鈉溶液5ml，生成凝膠狀團塊。
【檢查】 黏度 精密稱取本品1.0g，加1%冰醋酸100ml，攪拌使*溶解，用NDJ—1型旋轉(zhuǎn)式黏度計，依法檢查（通則0633第三法），在20℃時的動力黏度不得過標示量的80%～120%。 脫乙酰度 取本品約0.5g，精密稱定，精密加入鹽酸滴定液（0.3mol/L）18ml，室溫下攪拌2小時使溶解，加1%甲基橙指示劑3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.15mol/L）滴定至變?yōu)槌壬Ｒ韵率接嬎忝撘阴６取Ｃ撘阴６葢?yīng)大于70%。
式中D.D.%為脫乙酰度，%； NHCl為鹽酸滴定液（0.3mol/L）的濃度，mol/L； VHCl為鹽酸滴定液（0.3mol/L）的體積，ml； NNaOH為氫氧化鈉滴定液（0.15mol/L）的濃度，mol/L； VNaOH為氫氧化鈉滴定液（0.15mol/L的體積，ml； G為供試品稱重，g； W為干燥失重項下減失重量，％； 0.016為與1mol/L鹽酸相當?shù)陌被浚琯； 9.94%為理論氨基含量。 酸堿度 取本品0.50g，加水50ml，攪拌30分鐘，靜置30分鐘，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為6.5～8.5。 蛋白質(zhì) 取本品0.1g，加入10ml量瓶中，以1%冰醋酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，取適量該溶液，依法測定（通則0731第五法），蛋白質(zhì)含量不得過0.2%。 干燥失重 取本品1.0g，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過10%（通則0831）。 熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過1.0%。 重金屬 取熾灼殘渣項下的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。 砷鹽 取本品2.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水2ml，攪拌均勻，置水浴上蒸干，以小火燒灼使炭化，后以500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸5ml，加水23ml，依法檢查（通則0822*法），含砷鹽不得過百萬分之一。
【類別】 藥用輔料，崩解劑，增稠劑等。
【貯藏】 密閉、涼暗處干燥保存。
【標示】 以mPa·S或Pa·s為單位標明黏度。
醫(yī)藥級殼聚糖制劑輔料CAS號9012-76-4
殼聚糖無味、無臭、無毒性，純殼聚糖略帶珍珠光澤。生物體中甲殼素的相對分子質(zhì)量為1×106-2×106，經(jīng)提取后甲殼素的相對分子質(zhì)量約為3×105-7×105，由甲殼素制取殼聚糖相對分子質(zhì)量則更低，約2×105-5×105。在制造過程中甲殼素與殼聚糖相對分子質(zhì)量的大小，一般用粘度高低的數(shù)值來表示。
相對分子質(zhì)量為10000的殼聚糖具有許多優(yōu)異功能，如抑制腫瘤細胞的生長，降低血清和肝臟中的膽固醇、血糖及血脂，增強機體免疫力，強化肝功能，促進脾臟抗體生成，促進雙歧桿菌增殖，抑制大腸桿菌生長，吸濕保濕等。
