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藥用級鹽酸苯海拉明2015中國藥典標準
2019-4-23 閱讀(897)
藥用級鹽酸苯海拉明2015中國藥典標準
C17H21NO•HCl 291.82
本品為N，N-二甲基-2-（二苯基甲氧基）乙胺鹽酸鹽。按干燥品計算，含C17H21NO•HCl應為98.0%～102.0%。
【性狀】本品為白色結晶性粉末；無臭。
本品在水中極易溶解
熔點 本品的熔點（通則0612）為167～171℃。
【鑒別】（1）取本品約5mg，加硫酸1滴，初顯黃色，隨即變成橙紅色；滴加水，即成白色乳濁液。
（2）取本品，加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在253nm與258nm的波長處有大吸收。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集365圖）一致。
（4）本品的水溶液顯氯化物鑒別（1）的反應（通則0301）。
【檢查】溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加新沸的冷水20ml溶解后，溶液應澄清無色；如顯色，與黃色1號標準比色液（通則0901法）比較，不得更深。
有關物質 取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，精密量取對照溶液與供試品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍（0.5%），各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（1.0%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。
熾灼殘渣 不得過0.1%（通則0841）。
【含量測定】照液相色譜法（通則0512）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 用氰基鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水-三乙胺（50：50：0.5）（用冰醋酸調節pH值至6.5）為流動相；檢測波長為258nm。取二苯酮5mg，置100ml量瓶中，加乙腈5ml使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻；另取鹽酸苯海拉明5mg，置10ml量瓶中，加上述二苯酮溶液1ml，用水稀釋至刻度，搖勻，取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖。理論板數按苯海拉明峰計算不低于5000，苯海拉明峰與二苯酮峰的分離度應大于2.0。
測定法 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取鹽酸苯海拉明對照品，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。
【類別】抗組胺藥。
【貯藏】密封保存。
【制劑】（1）鹽酸苯海拉明片（2）鹽酸苯海拉明注射液
