產品簡介
詳細介紹
產品名稱
SGC-7901/DDP 人胃癌細胞順鉑耐藥株(通過STR)
人胃癌細胞順鉑耐藥株(Cat.No: XK-Y1640)生長特性貼壁培養條件1640+10%FBS+1%雙抗+800ng/ml DDP(Cat.No: XK-Y1640M)
細胞圖片
細胞培養說明書
1、 細胞傳代:
1) 細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時, 棄 25cm2 培養瓶中的培養液, 用 PBS 清洗細胞一次;
2) 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養瓶中, 倒置顯微鏡下觀察, 待細胞回縮變圓后加入 5ml *培養
液終止消化, 再輕輕吹打細胞使之脫落, 然后將懸液轉移至 15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min;
3) 棄上清, 沉淀細胞用 1-2ml *培養基重懸, 然后按 1:2 比例進行分瓶傳代, 最后放入 37℃, 5%CO2 細胞
培養箱中培養;
2、 細胞凍存:
1) 細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時, 棄 25cm2 培養瓶中的培養液, 用 PBS 清洗細胞一次;
2) 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養瓶中, 倒置顯微鏡下觀察, 待細胞回縮變圓后加入*培養液終
止消化, 輕輕吹打細胞使之脫落, 然后將懸液轉移至 15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min;
3) 用適量的凍存液(FBS: DMSO=9 : 1) 重懸細胞, 并放置于凍存管中;
4) 先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h, 然后將其移入-80℃過夜, 24h 后轉入液氮中進行長期保存。 使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
3、 細胞復蘇:
1) 從液氮中取出細胞凍存管(注意: 佩戴防爆管面具), 快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結
晶, 然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁;
2) 將凍存管中的細胞移至含 6ml *培養基的 15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min;
3) 棄上清, 沉淀用 6ml *培養基重懸, 接種 25cm2 培養瓶, 于 37℃, 5%CO2 細胞培養箱中培養;
U251 MG | 人神經膠質瘤細胞 |
U266 | 人骨髓瘤細胞 |
U2OS | 人骨肉瘤細胞 |
U-87 MG | 人腦星形膠質母細胞瘤細胞 |
U-937 | 人淋巴瘤細胞 |
UM-UC-3 | 人膀胱移行細胞癌 |
VCaP | 人前列腺癌細胞 |
WERI-Rb-1 | 人視網膜神經膠質瘤細胞 |
WM-115 | 人黑素瘤細胞 |
WPMY-1 | 人正常前列腺基質永生化細胞 |