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產品簡介
K562/ADR 人慢性骨髓性白血病耐藥細胞株（通過STR） 待細胞達到一定密度（不超過 1x10^6/ml） 可按照以下方法換液培養或傳代。方法①： 收集細胞， 1000rpm 離心 5min， 棄去上清液， 補加 1-2mL 培養液后吹勻， 將細胞懸液按 1： 2 到 1：3 的比例分到新的含培養基的新皿中或者瓶中。
詳細介紹
細胞名稱
K562/ADR； 人慢性骨髓性白血病耐藥細胞株
（Cat.No： XK-Y1602）
細胞圖片
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生長特性 | 懸浮 |
| 培養條件 | RPMI-1640+10%FBS+1%P/S+1ug/ml ADR（Cat.No： CC-Y1602M） |
| 培養環境 | 37℃ 5% CO2， ,95% AIR |
| 傳代比例 | 1:2 傳代， 2~3 天換液 |
| 凍存條件 | 90%FBS+10%DMSO |
細胞培養說明書
1、 細胞傳代：
待細胞達到一定密度（不超過 1x10^6/ml） 可按照以下方法換液培養或傳代。
方法①： 收集細胞， 1000rpm 離心 5min， 棄去上清液， 補加 1-2mL 培養液后吹勻， 將細胞懸液按 1： 2 到 1：
3 的比例分到新的含培養基的新皿中或者瓶中。
方法②： 可選擇半數換液方式， 棄去半數培養基后， 將剩余細胞懸起， 將細胞懸液按 1： 2 到 1： 3 的比例分到
新的含培養基的新皿中或者瓶中。
2、 細胞凍存：
1） 將細胞懸液轉移至 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min；
2） 用適量的凍存液（FBS： DMSO=9 ： 1） 重懸細胞， 并放置于凍存管中；
3） 先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h， 然后將其移入-80℃過夜， 24h 后轉入液氮中進行長期保存。 使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
3、 細胞復蘇：
1） 從液氮中取出細胞凍存管（注意： 佩戴防爆管面具）， 快速將其置入 37℃水浴中解凍， 直至凍存管中無結
晶， 然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁；
2） 將凍存管中的細胞移至含 6ml *培養基的 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min；
3） 棄上清， 沉淀用 6ml *培養基重懸， 接種 25cm2 培養瓶， 于 37℃， 5%CO2 細胞培養箱中培養；
4） 第二天， 換用新鮮*培養基繼續培養。
待細胞達到一定密度（不超過 1x10^6/ml） 可按照以下方法換液培養或傳代。
方法①： 收集細胞， 1000rpm 離心 5min， 棄去上清液， 補加 1-2mL 培養液后吹勻， 將細胞懸液按 1： 2 到 1：
3 的比例分到新的含培養基的新皿中或者瓶中。
方法②： 可選擇半數換液方式， 棄去半數培養基后， 將剩余細胞懸起， 將細胞懸液按 1： 2 到 1： 3 的比例分到
新的含培養基的新皿中或者瓶中。
2、 細胞凍存：
1） 將細胞懸液轉移至 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min；
2） 用適量的凍存液（FBS： DMSO=9 ： 1） 重懸細胞， 并放置于凍存管中；
3） 先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h， 然后將其移入-80℃過夜， 24h 后轉入液氮中進行長期保存。 使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
3、 細胞復蘇：
1） 從液氮中取出細胞凍存管（注意： 佩戴防爆管面具）， 快速將其置入 37℃水浴中解凍， 直至凍存管中無結
晶， 然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁；
2） 將凍存管中的細胞移至含 6ml *培養基的 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min；
3） 棄上清， 沉淀用 6ml *培養基重懸， 接種 25cm2 培養瓶， 于 37℃， 5%CO2 細胞培養箱中培養；
4） 第二天， 換用新鮮*培養基繼續培養。
| MKN-28（MKN-74) | 人胃癌高轉移細胞 |
| MKN45 | 人胃癌細胞 |
| MM1.S | 人骨髓瘤細胞 |
| MOLT-4 | 人急性淋巴母細胞性白血病細胞 |
| MRC-5 | 人胚肺成纖維細胞 |
| MS751 | 人子宮頸表皮癌細胞 |
| MT-4 | 人急性淋巴母細胞白血病細胞 |
| NALM-6 | 人前B急性淋巴細胞白血病細胞 |
| NB4 | 人急性早幼粒白血病細胞 |
| NCI-H1299 | 人非小細胞肺癌細胞 |
| NCI-H1650 | 人非小細胞肺癌細胞 |