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當前位置:
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[供應]RM-1 小鼠前列腺癌細胞(通過STR)
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  • RM-1 小鼠前列腺癌細胞(通過STR)
貨物所在地:
上海上海市
產地:
上海
更新時間:
2025-05-22 15:30:55
有效期:
2025年5月22日 -- 2026年5月22日
已獲點擊:
125
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產品簡介

RM-1 小鼠前列腺癌細胞(通過STR) 細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時, 棄 25cm2 培養瓶中的培養液, 用 PBS 清洗細胞一次; 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養瓶中, 倒置顯微鏡下觀察, 待細胞回縮變圓后加入*培養液終。

詳細介紹

 

細胞名稱 
RM-1;小鼠前列腺癌細胞(Cat.No:XK-Y2086)

細胞圖片

 

 

 

生長特性

貼壁
培養條件RPMI-1640+10%FBS+1%P/S(Cat.No:CC-Y2086M)
培養環境37℃ 5% CO2, ,95% AIR
傳代比例1:2 傳代, 2~3 天換液
凍存條件90%FBS+10%DMSO

細胞培養說明書

1、 細胞傳代:
1) 細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時, 棄 25cm2 培養瓶中的培養液, 用 PBS 清洗細胞一次;
2) 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養瓶中, 倒置顯微鏡下觀察, 待細胞回縮變圓后加入 5ml *培養
液終止消化, 再輕輕吹打細胞使之脫落, 然后將懸液轉移至
15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min
3) 棄上清, 沉淀細胞用 1-2ml *培養基重懸, 然后按 1:2 比例進行分瓶傳代, 最后放入 37℃, 5%CO2 細胞
培養箱中培養;

2、 細胞凍存:
1) 細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時, 棄 25cm2 培養瓶中的培養液, 用 PBS 清洗細胞一次;
2) 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養瓶中, 倒置顯微鏡下觀察, 待細胞回縮變圓后加入*培養液終
止消化, 輕輕吹打細胞使之脫落, 然后將懸液轉移至
15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min
3) 用適量的凍存液(FBSDMSO=9 1) 重懸細胞, 并放置于凍存管中;
4) 先將細胞凍存管放置于-201.5h, 然后將其移入-80℃過夜, 24h 后轉入液氮中進行長期保存。 使用程序
降溫盒可直接放入
-80℃。
3、 細胞復蘇:
1) 從液氮中取出細胞凍存管(注意: 佩戴防爆管面具), 快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結
晶, 然后用
75%的酒精擦拭凍存管外壁;
2) 將凍存管中的細胞移至含 6ml *培養基的 15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min
3) 棄上清, 沉淀用 6ml *培養基重懸, 接種 25cm2 培養瓶, 于 37℃, 5%CO2 細胞培養箱中培養。
 

SK-N-AS人神經母細胞瘤細胞
SK-N-BE(2)人神經母細胞瘤細胞
SK-N-SH人神經母細胞瘤細胞
SK-OV-3人卵巢癌細胞
SNU-1人胃癌細胞
SNU-387人多形性肝癌細胞
SPC-A-1 人肺癌細胞
SU-DHL-10人B細胞淋巴瘤細胞
SU-DHL-2人彌漫性組織淋巴瘤細胞
SU-DHL-4人彌漫性組織淋巴瘤細胞

 

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